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2014年11月3日月曜日

婦人科USMLE 2CK対策

 

§Menarche and Normal femal development

Thelarche: 乳房の発達; 8~11歳の間に生じる

Menarche: 初経; 10-16歳の間に発生; 通常はTanner4以降で生じる

女児の性発達: Thelarcheから

男児の性発達: 精巣発達から

 

 

§正常月経周期

①卵胞期1-13日=増殖期

変化するが、~13日が普通

↑FSH→卵胞成長→↑エストロゲン産生

Straight glandsとthin secretions of the uterine liningの発達が認められる

②排卵14

LHとFSHのSpike→卵胞の破裂と成熟卵子の放出

③黄体期15-28日=分泌期

14日間はLHの刺激なしで黄体持続が可能

黄体はエストロゲンとプロゲステロンを産生し子宮内膜の発達を促す

着床なしには黄体は維持できないで、次第に子宮内膜も剥がれ落ちていく

§Menopause

卵胞発育の停止の結果、12か月以上月経が停止すること

 

*病歴/PE

平均年齢は51歳

症状=hot flashes, 腟萎縮、不眠、性欲減退

premature menopauseは40歳以前に閉経が生じること

 

*診断

臨床的診断をする

次の検査はルーチンではないが、診断の助けとなる

Labs: ↑FSH、↑LH

Lipid profile: ↑総コレステロール、↓HDL

 

*治療

①vasomotor symptoms

1. HRT

HRTのリスク: 乳がんのrisk↑、心血管系の死亡率↑

HRTの禁忌: 腟出血、乳がん、未治療の子宮内膜癌、血栓症の既往、慢性肝不全、高TG血症

2. NHRT: SSRI/SNRIs, clonidine, gabapentin→頻回のhot flashに対して

②腟萎縮→estrogenの局所調合剤preparation

③骨粗鬆症

DEXAでBMD(bone mineral density)を測定

カルシウムとVitD投与と運動±ビスホスホネート

 

*KEY FACT: 昨今はHRTが1st lineとして推奨されていない

*KEY FACT: 女性が閉経したら、骨粗鬆症のスクリーニングをルーチンで行うべきである

*KEY FACT: 複数の性行パートナーがいることや妊娠歴がないことはIUDの非適応理由とはならない

*KEY FACT: 避妊薬は子宮内膜腺癌と卵巣癌の予防となる

 

 

§避妊法contraception

Sexually activeで避妊具を使用しない女性の85%は1年以内に妊娠する

①表2-12-1: 各種避妊法の利点、欠点

MOST EFFECTIVE>99%

方法

機序

利点

欠点

Implanon(progestinのみ)

排卵を阻害する

↑頚部粘液粘稠度

3年まで有効

除去後は即座に妊娠可能

安全に授乳できる

体重増加、鬱、不定期

IUD with プロゲスチン(Mirena)

異物を入れることで炎症→プロゲステロンは頚部肥厚と子宮内膜の脱落膜化をもたらす

5年間有効

除去後即座に妊娠可能

安全に授乳できる

Lighter period, less cramping

Spotting(6か月まで)、ニキビ

1/1000に子宮破裂

Cf. IUDは性病から3か月は時間を置く

Copper T IUD(ParaGard)

異物をいれることで炎症; 銅が殺精子効果

10年まで効果的

除去後即座に妊娠可能

安全に授乳

↑cramping, bleeding(5-10%)

1/1000に子宮破裂

外科的非妊(vasetectomy, tubal ligation)

 

永久に効果がある

安全授乳

Tubal ligation: 不可逆、↑異所性妊娠

Vasectomy: 2回の精子(-)所見を待てないために失敗する

Very EFFECTIVE: 90-99%

方法

機序

利点

欠点

Depo-Provera(メドロキシプロゲステロン)

IM injection3か月毎

Lighter or no periods

Shot毎に3か月効果がある

安全授乳

不定出血、体重増加

BMD骨密度の減少(可逆)

中止後、妊孕性回復まで10か月かかる

Ortho Evra(the patch)

弱力価エストロゲンとプロゲスチン合剤の貼付剤

月経周期がより整調に

週ごとに貼付

血栓塞栓症のリスク↑(特に喫煙者と35歳以上の患者)

NuvaRing(the ring)

LDプロゲスチンとエストロゲンの腟リング

月経周期がより整調に

3週間: continuous;

1週間: no ring

安全に継続使用できる

おりもの↑

Spotting(はじめの1-2か月)

OCPs

①FSH/LHを阻害し、排卵を抑制する

②頸管粘液↑、脱落膜化

↓卵巣癌、子宮内膜癌

予見可能で、lighter, less painful な月経に

ニキビ改善効果

中止で即座に妊娠可能に

毎日のむ必要がある

Break through(10-30%)

血栓塞栓リスク↑

プロゲスチンのみ”minipills”

頸管粘液の肥厚

安全授乳

毎日しっかり摂取する必要

Moderately Effetive: 75-90%

方法

機序

利点

欠点

Male condoms

ラテックス

唯一のHIVを含むSTDsを予防できる方法

アレルギーの可能性あり

Diaphragm with spermicide

 

STDsの予防となる

提供者にフィットさせてもらわないといけない

Female condom

 

STDsの予防になる

使用が難しい

月経周期を考える

 

副作用なし

相手の参加が必要

STDs/HIVの予防法とならない

Less effective: 68-74%

方法

機序

利点

欠点

Withdrawal

 

副作用がない

STDs/HIVの予防法とならない

1stとして推奨できない

Spermcide

 

2nd methodとして使用する

1stとして推奨できない

 

②表2-12-2: 避妊法の禁忌

エストロゲンを含むホルモン療法

IUDs(Mirena and Copper)

妊婦

血栓症の既往がある

乳癌

未診断の性器出血

エストロゲン依存性の癌

良性/悪性の肝腫瘍

35歳以上で、喫煙者(最近まで継続)

妊娠が疑われる

未診断の性器出血

最近のpurulent化膿性頸管炎

Active(3M以内)/ 最近のPID

有症状のアクチノミセス症

Bicornuate/ septate uterus

頚癌、内膜癌

Pap smearで扁平上皮癌か2つの非典型的pap smear

弁置換術か人口関節

①Copper T alone

銅の不耐症(アレルギー、ウィルソン病)

重度の月経異常、menorrhagia

②Mirena alone

レボノルゲストレルアレルギー

乳癌

急性肝障害、肝腫瘍

 

③表2-12-3: 緊急避妊法EC

方法

利点

欠点

Morning-after-pill

①エストロゲンとプロゲスチンの併用(75%に効果)

②プロゲスチン単剤(80%に効果)

OTCとして利用できる

着床後のembryoを損傷しない

Bridge contraceptionとして使用可能

全ての女性に安全に使用できる

上記と同じ

吐き気、嘔吐が少ない

EP合剤より効果的

吐き気、嘔吐、疲労感、頭痛、めまい、乳棒の圧痛

STDsの予防とならない

上記と同じ

Copper T IUD(99%に効果)

ECとして使用可能で

高価

プロバイダーに挿入してもらう必要

STDsの予防とならない

 

 

§月経周期の異常

(1)1度無月経、思春期晩発症

*病歴/PE

①二次性徴の特徴を欠いている

1. 一貫性のある成長遅延

2. 原発性卵巣機能不全: Turner症候群が最多。放射線治療と化学療法の治療歴の有無を確認。

3. 中枢性卵巣機能不全: 様々な原因が考えられる

栄養不足、ストレス、高プロラクチン血症、運動

CNS腫瘍、頭頸部放射線照射

Kallmann’s syndrome(anosmia合併)

 

②二次性徴の特徴を認める

ミュラー管無形成; 腟の2/3が形成されない、子宮の異常

Imperforate hymen: hematocolpos腟留血、bulging(突出した)hymenを認める

完全androgen不応症→乳房発達は生じるが、無月経や恥毛を認めない

∵乳房発達はテストステロンのアロマタイゼーションによるエストロゲンへの変化で生じるから

 

*診断

①妊娠検査を施行せよ

*KEY FACT: 1度無月経も2度無月経も妊娠検査が初めに施行すべき検査である

 

②骨年齢(PA left hand)を検査する⇒骨年齢は思春期の開始と一致するから

1. 患者が低身長で、骨年齢が12歳未満であれば、単純な成長遅延が原因だと考えられる。

単純な成長遅延の最多原因は原発性無月経である。

2. 骨年齢が12歳以上だが、二次性徴のサインを認めなければLH/FSHのレベルを測定し、病変の首座がどこにあるのかを検索する。(HPA axis)表2-12-4参照

 

GnRH

LH/FSH

E/P

病因論

Constitutional

Growth delay

↓(思春期前の値)

思春期

Hypogonadotropin

Hypogonadism

視床下部or下垂体機能↓

Hypergonadotropic

Hypogonadism

卵巣がエストロゲン分泌できない

無排卵問題

PCOSかエストロゲンR×

解剖学的問題

正常

正常

正常

月経血が外に出られない

③卵巣を超音波で評価する

④通常の乳房発達、子宮(-)→karyotypeを検索し、アンドロゲン不応症を評価する

⑤通常の乳房発育、子宮(+)→プロラクチンを測定し、下垂体を調査する

 

*治療

①Constitutional growth delay: 治療を必要としない

②Hypogonadism: the lowest doseのエストロゲン単剤で治療を開始し、12~18か月後に周期的なestrogen/progesterone療法を開始する(子宮が存在するなら)

③解剖学的な無月経: 外科的治療を要する

 

(2)2度無月経: 6か月間、月経を認めない

*診断

妊娠検査を施行せよ

もし陰性なら、TSHとプロラクチンを測定する

1. TSH↑: 甲状腺機能低下症を示唆する

2. プロラクチン↑(LHとFSHの分泌を抑制する): 下垂体病変を指摘する

→MRIでプロラクチン産生腫瘍を検索

プロゲスチンチャレンジングテストを施行する(10日間プロゲスチン投与する)

1. プロゲスチンチャレンジ(+)=消退出血を認めるwithdrawal: 非周期性のゴナドトロピン分泌による無排卵を示唆する→PCOSや医原性無排卵の存在が考えられる

2. プロゲステロンチャレンジ(-)=無出血: 子宮異常かエストロゲン不足を示唆する

表2-12-3を参照

 

Cf. プロゲスチン投与

①消退出血withdrawal bleed

1. LH上昇: ↑PCOS、↑↑premature manopause

→エストロゲン出ているのだが…

2. LH減少: ↓特発性無排卵

②消退出血認めない: estrogenも↓

1. FSH上昇: 高ゴナドトロピン性性腺機能不全、卵巣不全

2. FSH減少: cyclic estrogen/progesterone testを追加

a. 消退出血: 低ゴナドトロピン性性腺機能不全

b. 消退出血(-): 子宮内膜or解剖学的問題

高血糖を示唆する(多飲、多尿)か低血圧: デキサメサゾン1mg抑制試験を施行し、CAH(先天的副腎過形成)、クッシング症候群、Addison病を鑑別する

臨床的に男性化徴候virilizationを認めるとき: テストステロン、DHEASと17-hydroxypogesteroneを測定する

1. mild pattern: PCOS, CAH, クッシング症候群

2. moderate~severe pattern: 卵巣腫瘍か副腎腫瘍を検索する

 

*治療

①Hypothalamic視床下部: 原疾患を治療し、ゴナドトロピン分泌を促進して排卵を促す

②Tumors: 切除する。Medical therapy forプロラクチン腫瘍(ブロモクリプチン、カベルゴリン)

③premature ovarian failure(<40 yrs): もし子宮が存在するのであれば、HRT(エストロゲンとプロゲスチン)で治療する

 

(3)原発性月経困難dysmenorrhea

病的所見がない状態で、月経周期に適合した月経時痛を認める。血管収縮、低酸素、過剰なPGF2αによる収縮持続に起因する。

*病歴/PE

①下腹部中心に痙攣性pelvic painを生じ、しばし背中や大腿に放散する。

②月経初日から3日目に発生し、しばし吐き気、下痢、頭痛、flusingを伴う。

③Pelvic examで所見を認めない

 

*診断

除外診断を行い、2度月経異常を除外する。

 

*治療

NSAIDs; 局所温熱治療heat therapy; combined OCPs; Mirena IUD

 

(4)2度月経困難 dysmenorrhea

原因が存在する月経痛。子宮内膜症、腺筋症、fibroids子宮筋腫、癒着、ポリープ、PIDによることが多い。

 

*病歴/PE

①触知される子宮、cervical motion tenderness、附属器圧痛、腟・頚部分泌物、visible vaginal pathology(粘膜裂傷、塊、prolapse脱出。しかし、腹部検査や骨盤検査に所見を認めない場合にも、病気を否定できない。

②子宮内膜症と腺筋症を区別するための特徴(表2-12-5参照)

鑑別点

子宮内膜症

腺筋症

定義

子宮内膜機能層と基質が子宮外に

子宮筋層内に子宮内膜

病歴/PE

周期的な骨盤、直腸痛と性行時痛

古典的なトリアス: 非周期的疼痛、menorrhagia、肥大した子宮

診断

Laparoscopyかlaparotomyによる直視が必要

典型的所見=blue-black(raspberry)/ dark brown(powder-burned)

卵巣の子宮内膜症(chocolate cyst)

USが効果的だが、子宮筋腫と腺筋症の鑑別ができないこともある

MRIは診断の一助となるが費用が掛かる

最終的には病理診断

治療

①薬物療法: 排卵を抑制

OCPs、GnRH analogs, danazol, NSAIDs or progestins

②保存的外科手術: 切除、cauterization焼灼、ablation of the lesions、付着部を溶かす。20%の患者は治療後も妊娠可能

③根治的外科手術

total abdominal hysterectomy(TAH)/ bilateral salpingo-oophoorectomy(BSO)

完全な子宮除去術、卵巣卵管摘除術+/-付着部溶解

①薬物療法: 主に症状緩和

NSAIDs+OCPs or プロゲスチン

②保存的外科手術

子宮内膜掻爬、摘除(子宮鏡下)

深部の腺筋症の肝前摘除は難しく失敗することが多い

③根治的外科手術

子宮摘除術が唯一の完治術である

合併症

不妊症(30歳以上の女性に最多)

子宮内膜癌に移行することは稀

 

*診断

①βhCGを測定し、異所性妊娠を除外する

②以下の検査をorderする

1. CBC: 感染や腫瘍を除外する

2. 尿検査UA: UTIを除外するため

3. gonorrhea/ chlamydia swabs: STDs/PIDを除外するため

③痛みを惹起する骨盤病変を検索する(表2-12-5参照)

*治療: 病態に則した治療を行う。

 

(5)異常な子宮出血

通常の月経出血は2-7日間で終わる。機能異常性の子宮出血は、以下に定義されるような除外診断を行う。

①基礎疾患のない異常な子宮出血

②排卵を伴ったり、伴わなかったりする

*KEY FACT: 閉経後の性器出血は他の疾患が診断されない限り、癌であると考える

 

*病歴/身体所見

①出血の程度を査定する

1. Oligomenorrhea稀発月経: 月経期間の延長(35-90日周期)

2. polymenorrhea頻発月経: 21日未満のサイクル; 無排卵

3. menorrhagia過多月経: 出血量が増加する(1周期に80ml以上)、出血期間延長(>8日間); 貧血を惹起することがある

4. metrorrhagia不正子宮出血: bleeding between periods

5. Menometrorrhagia機能性子宮出血: 過剰で不定期の出血

②Pelvic examination骨盤検査: 肥大した子宮、頚部mass、筋腫、妊娠、頚癌を検索する

Meno-: 過剰

Metro-: 不正な

 

*診断

①βhCG: 異所性妊娠を除外する

②CBC: 貧血を検索する

③Pap smear: 頚癌を除外する

④TFTs: 甲状腺機能異常、高プロラクチン血症を除外するため

⑤血小板数、PT/PTT: vWF病、11因子欠損症を除外するため(特に青年期の患者)

⑥超音波検査: Uterine mass、PCOS、子宮内膜肥厚を検索する

⑦子宮内膜生検を施行すべき

1. 閉経後の女性において子宮内膜が4mm以上の厚さである場合

2. 35歳以上で、子宮内膜過形成のリスク因子(肥満、DM)を有している場合

 

*治療

①過剰出血

1. 高用量estrogenIV: 子宮内膜を安定させ、典型的には1時間以内に出血を停止させる

2. 出血が12-24時間以内に制御できないときには、D&Cが適応される

Cf. D&C=dilation & curettage子宮内容掻爬術

②排卵時出血

1. NSAIDs: 出血量を減らす

2. 循環動態安定しているならば、OCPsかMirena IUDを処方する

*KEY FACT: 異常な子宮出血の1st lineはNSAIDsである(出血量↓を見込める)

*KEY FACT: menorrhagiaに対してOCPsとMirena IUDは非常に効果的な治療法である

*KEY FACT: 異常な子宮出血の合併症は、貧血と子宮内膜過形成+/-癌

③無排卵性出血

1. 目標は、増殖期の子宮内膜を分泌期の子宮内膜に変化させる

→子宮内膜過形成や子宮内膜腺癌になるリスクを抑える

2. プロゲスチンを10日間処方する : 消退出血を促すために

3. デスモプレッシン: vWFと第VIII因子↑のために(血液病をもつ若年患者)

4. OCPs

5. Mirena IUD

④薬物療法が失敗した場合

1. D&C

2. 子宮鏡: 子宮内膜ポリープを特定したり、直接に子宮内膜生検を施行する

3. 子宮摘除術、子宮内膜除去術ablation

a. 薬物療法が失敗した患者や、hormone療法を望まない患者

b. 有症状の貧血、持続的・非定期的出血によりQOLが減少している患者

 

 

§Reproductive Endocrinology

(1)先天的副腎過形成

①21-hydroxylase def: 最も重症かつ多; 不明瞭な生殖器と致死的な塩類消失として現れる

②11β-hydroxylase def: まれ

*病歴/PE

多毛、ニキビ、無月経、異常な子宮出血、pelvic massを触知する

 

*診断

↑アンドロゲン(testosterone>2ng; DHEAS>7μg/mL): 副腎もしくは、卵巣腫瘍を除外する

↑Serum testosterone: 卵巣腫瘍が疑われる

↑DHEAS: 副腎異常が疑われる(adrenal tumor, クッシング症候群、CAH)

↑17-OH progesterone levels(basally or ACTHに対する反応)

 

*治療

グルココルチコイド: 新たな末端毛髪の成長を阻害する(既存の多毛は残る)

レーザー治療、電気掻破、定期的な脱毛などで不要な毛髪を除去する

*KEY FACT

①Hirsutism=male hair pattern

②Virilization=前頭部のはげ、陰核拡大、声が低い

③defeminization=↓Breast size; loss of feminine adipose tissue

 

(2)PCOS

アメリカの妊娠可能女性におけるPCOSの有病率は6-10%。診断には次の3つのうち二つを満たす必要がある。

①Polycystic ovaries

②Oligo-/Anovuation

③臨床的もしくは生化学的に高androgen症を認める必要がある

 

*病歴/PE

①高血圧と肥満を検索する(BMI>30)
②高アンドロゲン症のStigmata徴候、インスリン抵抗性を検索する: 月経周期の異常、多毛症、肥満、にきびなど

③PCOSをもつ女性は次のリスクが上昇する

1. DM2(子宮体癌↑よりも強い関連)

2. インスリン抵抗性

3. 不妊

4. メタボリック症候群: インスリン抵抗性、肥満、athelogenic dyslipidemia、高血圧

 

*診断

①生化上の高アンドロゲン血症: ↑テストステロン(total±free); DHEAS, DHEA

②高アンドロゲン血症の他の原因を除外する

1. TSH, prolactin

2. 17-OH progesterone: CAHを除外するため

3. クッシング症候群や先端肥大症のscreeningも考慮する

③代謝異常を評価する

1. グルコース耐性の2時間値

2. 空腹時脂肪とリポ蛋白量(HDL, LDL, TG)

④選択的検査

1. 超音波検査: 8個以上の卵胞形成を認める=pearl necklace sign; 2/3の患者に認める

2. ゴナドトロピン: ↑LH/FSH比(2:1)

3. free cortisolに対する24時間尿検査: 成人発症CAHやクッシング症候群を検索

 

*治療

①妊娠希望のない女性: OCPs、プロゲスチン、メトフォルミン(+or 他のインスリン抵抗性改善薬)

②妊娠希望のある女性: クロミフェン+/-メトフォルミンが1st line(卵巣刺激)

*KEY FACT: PCOSに対するHRTとプロゲスチンによる治療は子宮内膜過形成と癌のリスクを下げる

③症状に対する治療法

1. 多毛症: OCPsが1st line; 抗アンドロゲン薬(spironolactone, finasteride)とメトフォルミンも使いうる

2. 心血管系のリスク因子と脂質レベル: 食事療法、体重↓、運動+脂質代謝異常改善薬(スタチンなど)

 

*合併症

早期発症のDM2; 流産の危険↑; 乳がんと子宮がんの長期リスク↑

(3)Infertility

12か月以上unprotected sexをしているにも関わらず、妊娠できない

1度不妊症は、過去に1度も妊娠がないこと

2度不妊症は、少なくとも1度の妊娠経験があること

精子検査で異常→数日~数週後に再検査

 

 

§婦人科の感染症

(1)バルトリン管嚢胞、膿瘍

腺管の閉塞が痛み、腫脹そして膿瘍形成を惹起する

*病歴/PE

①性行疼痛を伴う両側入口面introitusの有痛性腫脹

②直径1-4㎝の変動性fluctuant腫脹を小陰唇下部に認める

③圧痛を認めた場合には感染がactiveであることが疑われる

 

*治療

①無症状の嚢胞: 無治療+/-warm soaks

②膿瘍: 吸引もしくは切除とドレナージ(word catheterを利用しての再蓄積予防)、クラミジアや他の病原生物の培養

③抗菌薬はcellulitisが存在しない限り不要

 

(2)膣炎

Vulvovaginal symptomsを生じる: 痒み、熱感、Irritation、異常帯下。

最多原因は細菌性膣症、腟カンジダ症、トリコモナス

 

*病歴/PE

①帯下の変化、異臭、irritation、灼熱感、腫脹、性行時痛、排尿困難

②通常の分泌物は次のようなもの

1. Midcycle estrogen surge: 透明、弾性があり、粘稠な分泌

2. 黄体期/妊婦: 厚く、白い分泌液、膣壁に付着する

③腟、vulva外陰、膣壁と頚管の検査を施行する

④白血球が大量に認められ、saline smearで微生物を認めなかった場合にはクラミジアを考える

 

*診断/治療

①頸管粘液検査: 腟のpH、アミン検査、wet mount(with saline)、10%KOH鏡顕

②大量の下り物、沢山の白血球とPID症状を有する患者は、クラミジアやgonorrheaを疑ってDNA検査と培養する→頸管炎の否定

③治療は病態に則したものを施行する

梅毒: ペニシリンアレルギーの場合にはペニシリン脱感作した上でペニシリン投与する

Cf. bacterial vaginosis: 1st=メトロニダゾール、チニダゾール

カンジダとの共感染を認めるときあり→+フルコナゾール150mg PO in a single dose

*KEY FACT: bacterial vaginosis細菌性膣症膣炎の診断

次にあげる4つのうち3つを満たす

①異常なwhitish-gray discharge

②腟pH>4.5

③amin test陽性

④Clue cellsが上皮細胞の20%を占める

 

(3)頚管炎

①子宮頚管の炎症。病因は次の通り。

1. 感染症(最多): クラミジア、gonorrhea、トリコモナス、HSV、HPV

2. 非感染: 外傷、放射線照射、癌

②病歴/PE

黄色

緑色の粘液性分泌液; cervical motion tenderness; PIDの他のサインを欠いている

③診断/治療: IDの項を参照

 

(4)PID

上部生殖管の感染: 1/3がN. gonorrhea, 1/3がクラミジア、内因性の嫌気性菌、好気性菌。

リスク因子: コーカシアンでない民族、膣洗浄douching, smoking, 複数の性行相手、prior STD, prior PID

*KEY FACT: IUDはPIDのリスクを上げない

*病歴/PE

①腹痛、発熱、冷感、月経異常、大量の頸管分泌

②Cervical motion tenderness(シャンデリアサイン)、付属器の圧痛

*KEY FACT: シャンデリアサインの言われ: 患者は触診のあまりの痛さにシャンデリアまで届くほど跳ね上がる→PIDを疑ったときに初めにすべき検査=Bimanual Pelvic examinationà シャンデリアサンを惹起

 

*診断:

①急性の下腹部痛や骨盤痛に加えて以下にあげるうち一つの所見がある

1. 子宮圧痛

2. 付属器圧痛

3. cervical motion tenderness

②白血球数>10000cells/μLはPIDにおいてpoor positive value and negative predictive value

③妊娠を除外するためにβhCGを測定する

④US所見: 肥厚/拡大したfallopian tubes、cul-de-sac(盲管)の液体、多発嚢胞、tubo-ovarian膿瘍(卵管卵巣膿瘍)

*Mnemonic: 急性の骨盤痛の原因; AROPEC

①A: appendicitis

②R: Ruptured ovarian cyst

③O: ovarian torsion/abscess

④P: PID

⑤E: ectopic pregnancy

⑥C: Corpus luteum cyst

⑦M: Mittelschmertz

→これらの鑑別方法

1. Corpus luteum cyst: 白血球↑やESR↑がない

→Ovarian capsuleが伸びることで痛みを感じる

2. Mittelschmertz: 月経中期の骨盤痛で排卵と関連して痛みを生じる

 

*治療

①培養結果を待たずに、抗生剤による治療を開始すべきである

性行パートナーにも診断/治療をすべきである。

②外来患者のレジメン

1. RegimenA: オフロキサシンかレボフロキサシン×14日間

±メトロニダゾール×14日間

2. RegimenB: セフトリアキソンIM×1 doseかセフォキシン×14日間

+プロベネシド+ドキシサイクリン×14日間

±メトロニダゾール14日間

③入院患者のレジメン

1. セフォキシンかセトテタン+ドキシサイクリン×14日間

2. クリンダマイシン+ゲンタマイシン×14日間

④外科療法

1. ドレナージを施行する: 抗生物質施行後もmassが残り; 膿瘍が4-6㎝以上で; massが盲管にあり、腟からのドレナージが可能な場合

2. 膿瘍がrectovaginal septum腟直腸中隔を分断し、vaginal membraneに固定しているときには、腟切開ドレナージが適応である

3. 患者の容態が悪化している際には、探査的腹腔鏡開腹術を施行する

4. 手術療法は、重症患者に対するTAH/BSO with lysis of adhesionから、妊孕性を維持したい女性に対する保存的治療まである

 

*合併症

①繰り返す感染症症状、慢性骨盤痛、性交時疼痛、異所性妊娠

②不妊(1回目の発症後10%、2回目の発症後25%、3回目の発症後50%)

③Fitz-Hugh-Curtis syndrome: 肝周囲炎、RUQ痛、異常肝機能、肩の痛み

*KEY FACT: 軽度で臨床的徴候を認めないPIDは、不妊、子宮外妊娠と慢性の骨盤疼痛の主な原因となる

 

(5)Toxic Shock Syndrome

黄色ブドウ球菌により発症し、タンポン使用者の月経開始後5日以内に生じることが多い。月経中の女性の発症率は6-7:100000/年である。非月経症例も月経中症例と同程度発生する。

*病歴/PE

①発熱(38.9℃~)、嘔吐、水様下痢が突然生じる

②びまん性の斑状紅斑をみとめる

③痒みのないconjunctivitisがよく認められる

④Desquamation落屑、特に手掌と足の裏、一般的に治癒過程に現れ、発症から1-2週間で生じる

 

*診断

血液培養陰性→前もって産生された毒素から作られ、細菌侵入はないから

 

*治療

①急速な補液 

②抗黄色ブドウ球菌薬(ナフシリン、オキサシリン)、ペニシリンアレルギーをもつ女性に対してはバンコマイシン

③ステロイド→疾患の重症度↓、発熱↓

④腎不全、心不全をmanageする

*KEY FACT: 急激な症状をもたらすので、急速補液と抗生剤投与が重要

*合併症

①死亡率: 3-6%

②3大死因: ARDS, intractable難治性低血圧、DICからの二次性出血

 

 

§婦人科腫瘍

(1)子宮筋腫 uterine leiomyoma(fibroids)

①悪性化は非常にまれ(0.1-0.5%)

②有病率はコーカシアンの中で25%、アフリカアメリカ人の50%

*KEY FACT: 閉経後も増大し続けるfibroidsは悪性のものを疑う

 

*病歴/PE

①多くの場合無症状

②症状

1. 出血

2. 圧感: 骨盤圧感、膨満感; 便秘と直腸圧、頻尿、尿閉

3. 痛み: 2次性月経困難、性交時疼痛

4. 骨盤症状: 硬い、無圧痛、不整膨大(lumpy, bumpy)、cobblestone uterus

 

*診断

①CBC: 貧血検索

②超音波: 筋腫検出するとともに、卵巣腫瘍を除外する

③MRI: 粘膜内、粘膜下の描出

 

*治療

①薬物療法

1. NSAIDs

2. ホルモン療法

3. メドロキシプロゲステロンかダナゾール: 出血停止、遅くする

4. GnRHアナログ(リュープロリドかナファレリン): 筋腫の大きさ↓、さらなる発達を↓、血管増生↓、手術前にも使用する

②手術療法: 有茎筋腫の捻転鬆に対して適応

1. 妊孕性のある女性: 開腹または子宮鏡下筋腫摘除術

2. 妊娠を終えた女性: 開腹または子宮鏡下子宮全摘/亜全摘

3. 子宮動脈塞栓術: ~25%に追加治療を要する

 

*合併症

不妊症: 筋腫が子宮腔を歪めさせ、IUDと同様の効果を生み出すと考えられている

 

(2)子宮内膜癌

Type1: 非典型的な子宮内膜の過形成に由来し、女性の生殖期系癌の中では最多

Type2: 漿液性か明細胞から発生し、よりaggressiveであるが、診断とmanagementはどちらのタイプも似ている

*病歴/PE

腟出血(early finding)

Pain(late finding)

Metabolic syndrome

*KEY FACT: 子宮内膜癌の80%に腟からの出血を認めるが、異常な出血を認めるのは5-10%だけである

 

*診断

子宮内膜、子宮頚管生検

Pelvic骨盤超音波検査所見: 肥厚した子宮内膜を示し、肥厚性変化と腫瘍性変化を示す

*KEY FACT: 無症状の女性に子宮内膜癌のスクリーニングは推奨されない

 

*治療

①妊娠可能年齢の女性: 高用量のプロゲスチン

②閉経後女性: TAH/BSO+/-放射線治療

③進行癌: TAH/BSO+アジュバンド化学療法

 

(3)頚管癌

上部1/3の頚管は円柱上皮からなる

下部2/3は扁平上皮細胞からなる

酸性のvaginal pHにさらされて、円柱上皮は扁平上皮に異形成する

SCJの細胞は発癌物質にさらされて、CINが起こる

①HPV DNAはすべての頚管癌の99.7%に認められる

HPV16: 扁平上皮癌に最もよく認められる

HPV18: 腺癌に最もよく認められる

②頚管癌の追加リスク因子は免疫抑制、HIVかSTDの既往歴、タバコ、多くの出産歴parityとOCPs

③Gardinal vaccineはHPV6, 11, 16, 18を予防し癌化予防になる

 

*病歴/PE

①Metrorrhagia不正性器出血, 性交後点状出血と頚管潰瘍

②血性、大量で、汚臭、掻痒感のない下り物をinvasion後に認める

 

* Screening

①ACOGのお達し: 21歳から頚管癌のスクリーニングをすべし

②sexually active womenは21歳以前からスクリーニングすべきだと考えられていたが、そのriskが低いことが今ではわかっている

③頚管癌のスクリーニングは次の通り

1. 2年ごとにPap semar with conventional cervical cytology

2. 2年ごとにPap smear with liquid-based cervical cytology

④30歳以上の女性で3連続で異常なしの所見が得られた患者では3年ごとに検査する

⑤30歳以上で高リスク群の女性にはHPV DNAによる検査を施行する

⑥70歳以上の女性で、3回以上陰性所見だった患者ではスクリーニングを中止する

⑦DES exposureや免疫不全の患者では、致死的な状況でない限りスクリーニングを継続する

⑧HPVワクチンを施行した人もスクリーニングを継続すべきである

*KEY FACT: 頚管癌と診断される女性の50%は3年間pap smearを施行しておらず、さらに10%は5年間pap smearを施行していない。

 

*診断

診断とフォローアップの方法は以下の通り

*KEY FACT: Pap smearの分類

Numerical数字

Dysplasia

CIN

Bethesda System

1

良性

良性

正常

2

炎症を伴う良性

炎症を伴う良性

正常、異型扁平上皮

3

Mild dysplasia

CIN1

LSIL

3

中等度dysplasia

CIN2

HSIL

3

重度のdysplasia

CIN3

HSIL

4

CIN

CIN3

HSIL

5

浸潤癌

浸潤癌

浸潤癌

*KEY FACT: 頚部病変のsubtype

①ASC-US: Atypical squamous cells of undermined significance

②ASC―H: Atypical squamous cells cannot exclude HSIL

③LSIL: Low grade intraepithelial lesion

④AGC: Atypical glandular cells of undermined significance

⑤HSIL: high-grade squamous intraepithelial lesion

①ASC-US: 非妊婦で、細胞診にてASC-US所見を呈する患者では次のような検査を施行する

1. HPV-testing

a. 陰性であれば: Pap smearを12か月後に施行する

b. 陽性であれば: Colposcopy

2. 6か月後と12か月後にcytologyを再施行する

a. Pap smearで6か月後12か月後共に(-)であれば、ルーチンのスクリーニングに戻る

b. Pap smearでASC-USかより高い異型度を認めた場合にはコルポスコピーを施行する

3. コルポスコピー

②ASC-H: 非妊婦であれば全てコルポスコピーを施行する

③LSIL: 非妊婦で、閉経前の患者はすべてコルポスコピーを施行し、以下のことも施行する

1. 不十分か、眼に見えない病変: 頚管sampling

2. CIN2, 3: 以下のCINのマネジメントを参照せよ

3. no CIN2,3: pap smearを6か月後と12か月後に施行し、HPV testingを12か月後に施行せよ

4. 閉経後の女性: HPV DNA検査か、コルポスコピーか、6か月後と12か月後のPap smearを再検する

5. 妊婦: 出産後6週までコルポスコピーは延期すべきdefer

④AGC

1. AGCを示すすべての女性はコルポスコピーとともに頚管サンプリングを施行せよ

2. 35歳以上の女性か、子宮内膜腫瘍を疑わせるような異常出血を認める患者にはコルポスコピーとともに頚管サンプリングと子宮内膜サンプリングを施行せよ

⑤HSIL: HSILを示す非妊婦には、コルポスコピーとともに頸管サンプリングを施行し、次のことを施行せよ

1. CIN2,3であれば、病変の切除または掻破を施行せよ

2. CIN2,3を認めなければ: 切除またはPap smearによる経過観察をし、1年間コルポスコピーを6か月ごとに施行する。又は、すぐにLEEPを施行する。

3. HSILが持続するならば切除術

4. 妊婦であれば、子宮頚管の掻破をしないコルポスコピーを施行すべきである

Cf. LEEP: 外来で行う。早期合併症=出血、感染。後期感染症=狭窄、頚管機能不全。

 

*治療

Non-inasive disease

①CINⅠ:

1. 主な治療法はclose observation

2. 21歳以上の女性に対してはPap smear screeningを6か月後と12か月後に施行and/or 12か月後にHPV DNA検査を施行する

3. 21歳以下の女性にはHPV testingは推奨されない

4. 2回のPap smear(-)所見かDNA検査(-)所見の後は、患者は1年ごとのルーチンF/Uをする

②CINⅠが継続する

掻破: Cryotherapy or laser ablation or

切除: LEEP; laser and cold-knife conization

③CINⅡ&

掻破: Cryotherapy or laser ablation or

切除: LEEP; laser and cold-knife conization

子宮切除: CINⅡかⅢが繰り返す場合に選択される

④掻破後か切除治療は以下の通り施行する

1. margin(-)のCINⅠ、Ⅱ、Ⅲ: 12か月後にPap smearを施行and/ or HPV testing

2. margin(+)のCINⅠ、Ⅱ、Ⅲ: 6か月後にPap smearを施行; 頸管内掻爬術の再施行を考慮する

3. margin不明: 6か月後にPap smearを取得し、HPV DNA testingを12か月後に施行する

Invasive disease

①Microinvasive carcinoma(StageⅠA1): 円錐切除術と入念なfollow upか単純子宮全摘術を施行する

②StageⅠA2,ⅠB1、ⅡA: 根本的な子宮切除

+chemoradiもしくは、放射線療法単独/化学療法単独

 

*診断

①頚管癌の5年生存率はコーカシアンで68%、Africaアメリカ人で55%

②生存率は癌のステージに反比例する

Stage0: 99-100%

Stage1A:>95%

Stage1B-2A: 80-90%

Stage2B: 65%

Stage3: 40%

Stage4:<20%

③未治療頚管癌患者の約2/3は尿毒症で死亡する(両側の尿管閉塞で)

 

(4)Vulvar Cancer

リスク因子: HPV type16, 18, 31、Lichen sclerosus、低頻度のmedical exams, DM, 肥満、高血圧、心血管疾患、免疫不全。

Vulvar intraepithelial neoplasia(VIN)は前癌病変で、閉経前女性に多く認められる。

*病歴/PE

①掻痒感、痛み又は中心性潰瘍ulcer of the mass

②その他の症状は以下の通り

1. Early: 病変: 白く、pigmented、盛り上がっており、分厚くて、結節状か潰瘍状

2. Late: vulvaに大きいか、カリフラワー様か、硬い潰瘍状領域を認める

 

*診断

病変部か掻痒が持続する部位で、Vulvar punch biopsy

 

*治療

①High-grade VIN: 局所的化学療法、Laser ablation、拡大切除、Skinning vulvectomy

②Invasive

1. Radical vulvectomyと局所的リンパ節切除

2. 腫瘍局所の拡大切除と鼡径部リンパ節切除+/-手術前放射線療法か化学療法又は両方

 

(5)Vaginal cancer

婦人科癌の1-2%を占める

リスク因子: 免疫抑制、慢性的なirritation(長期のpessary使用か女性器のprolapse)、low SES、頚管癌に対する放射線照射、異型性に対する子宮切除、複数の性行相手、DES exposure。

病因は以下の通り

①Postmenopausal: 扁平上皮癌が多い

②Younger women: 扁平上皮癌以外のものが多い(例: 腺癌、DESによる明細胞癌)

*病歴/PE

①異常な腟からの出血、異常な下り物、性交後出血

②75%の患者で腟の上1/3に認められる

 

*診断

細胞学、コルポスコピー、生検

 

*治療

①小さくて少数であれば、局所切除

②腟粘膜広範に及ぶ→腟の部分切除か完全切除を施行する

③浸潤病変は放射線療法かradical surgeryを必要とする

 

(6)Ovarian cancer

多くの卵巣腫瘍は良性であるが、悪性のものは生殖期系癌の主要な死因である

リスク因子

①年齢、出産数少ないparity、妊娠歴少ない、遅い出産

②家族歴+、1親等に1人の卵巣癌+なら5%のリスク、1親等に2人以上なら7%のリスク。

③BRCA1 mutation+→45%が卵巣癌発症、BRCA2 mutation+→25%

④LynchⅡ症候群、Hereditary nonpolyposis colorectal cancer(HNPCC)

→大腸癌、卵巣癌、子宮内膜腺癌、乳癌のリスク↑

⑤OCPsを5年以上使っている→29%リスク↓

 

*病歴/PE

①良性腫瘍、悪性腫瘍ともに無症状であることが多い

②Mild, nonspecific GI symptomsか骨盤圧感/骨盤痛を認める

③早期症例はルーチンPelvic examでは検出できないことが多い

④進行した卵巣癌患者の75%は腹痛、腹部膨満感、腹部腫瘤触知と腹水によって存在が証明される

⑤表2-12-10は良性と悪性腫瘍の鑑別点

PELVIC MASSの触診

所見

良性

悪性

可動性

Mobile

Fixed

構成consistency

Cystic

Solid or Firm

位置

片側性

両側性

Cul-de-sac

平滑

結節状

経膣超音波: Adnexal Mass

所見

良性

悪性

Size

<8㎝

>8cm

構成

Cystic

Solid or Cystic & Solid

嚢胞性状

単房性

多房性

位置

片側性

両側性

その他

石灰化

腹水

 

*診断

①腫瘍マーカー: ↑CA125: 卵巣上皮癌で認める(全卵巣癌の90%を占める型)が、進行度と再発を調べるためだけの検査

1. 閉経前女性: ↑CA125は子宮内膜症のような良性疾患を示している可能性がある

2. 閉経後の女性: ↑CA125(>35 units)は卵巣腫瘍が悪性であることを示唆する

②経腟的超音波: 高リスクの女性をスクリーニングするため使われ、有症状女性のワークアップの1st stepとして用いられる(骨盤充満感、骨盤痛)

Tumor

Marker

Epithelial

CA125

Endodermal sinus

AFP

Embryonal Carci

AFP, hCG

Choriocarcinoma

hCG

Dysgerminoma

LDH

Granulosa cell

inhibin

Cf. teratoma: struma ovariiと関連することがありstruma ovariiはhyperthyroidismと関連する可能性がある

 

*治療

Ovarian massesの治療は以下の通り

①初経前の女性: Masses>2cmは綿密なFUと外科的切除を必要とする

②Premenopausal women:

1. 経過観察: 無症状で、可動性があり、片側性で、単純嚢胞<8-10cm、多くは自然消退する

2. 外科的評価: 8-10㎝以上の大きさで、Pelvic examとUS再検で変化してないか複雑な形態をとっている場合

卵巣がんの治療は以下の通り

①手術

1. Surgical staging: TAH/BSO with 大網切除と骨盤リンパ節と傍大動脈リンパ節切除術

2. 良性腫瘍→腫瘍切除か片側卵巣切除oophorectomy

②手術後化学療法: 早期ステージか低悪性度の卵巣癌を除きルーチンで行う

③放射線療法: dysgerminomaに効果的

Cf. dermoid cysts: laparotomyを施行する:>5cmとなり捻転のリスク↑になると

 

*予防

①BRCA1+の患者→1年ごとにUSとCA125でスクリーニングを行うべきである。予防的oophorectomyが35歳までか、出産希望がなくなった時点で推奨される

②OCPの使用は卵巣癌のリスクを下げる

§Pelvic Organ Prolapse骨盤臓器脱

リスク因子: 経膣出産、遺伝的傾向predisposition、加齢、骨盤手術歴、結合組織病、肥満や便秘による腹腔内圧↑

 

*病歴/PE

①腟におけるbulgeや突出感

②尿失禁、便失禁、残尿感、性行時痛

 

*診断

Prolapseの程度は、砕石位の状態でバルサルバ法を施行させることで評価可能である

 

*治療

①支持療法: 高線維食と減量、strainingとliftingの制限

②ペッサリー: 手術を希望していない患者や慢性疾患をもつ患者に有効

③最も共通する手術手技は経膣または経腹的子宮切除(Vaginal vault suspensionとともに腟円蓋suspension)

 

 

§尿失禁

*病歴/PE
①尿失禁のタイプ表2-12-12参照

Type

病歴

機序

治療

Total

常に、どんな姿勢でも出続ける

①括約筋の損傷(手術歴、神経障害、癌浸潤)

②尿路と皮膚の異常な結合

手術

Stress

腹圧↑

①骨盤底筋群の筋力低下に伴う尿路括約筋不全

②多産婦、骨盤手術歴

ケーゲル運動とpessary

Vaginal vault suspension手技

Urge

強く、unexpectedな排尿感↑

過活動膀胱

炎症疾患や神経障害に伴う括約筋機能不全

抗コリン薬かTCA薬; 行動治療

Ex: tolterodine

Overflow

慢性の尿閉

膀胱内圧↑>括約筋の力の時に少量溢れ出る

急性期: カテーテル留置

基礎疾患の治療

Timed voiding

Cf. 中年女性の尿失禁: 腹圧↑まずPelvic examination

②尿生殖器の異常を伴わない尿失禁の原因DIAPPERS

Delirium/confusion state

Infection

Atrophic urethritis/Vaginitis

Pharmaceutical

Psychiatric causes(especially depression)

Excessive urinary output(高血糖、高カルシウム血症、CHF)

Restrcted mobility

Stool impaction陥入

③瘻孔を否定する

④urge incontinence又は溢流性尿失禁の場合には神経学的異常を検索する(spasticity, flaccidity, 直腸括約筋のtone)

 

*診断/治療

①UA、尿培養: UTIを除外するため

②Voiding diary

③urodynamic testingを施行せよ

④血清クレアチニンを測定: 腎機能低下を除外するために

⑤膀胱造影: 瘻孔の描出と膀胱頚の下行

⑥Tx: 上表を参照

 

 

§Pediatric Gynecology

(1)Pediatric Vaginal Discharge

小児の下り物の病因

①Infectious vulvovaginitis:

汚臭、黄-緑色、大量の分泌物

1. GroupA streptococcus: 最多原因

2. Candida: DMと関連することがある(稀)

3. STDs: 性虐待の結果の可能性がある

②Non infectious vulvovaginitis: 接触性皮膚炎、湿疹など

③Foreign objects

④Sarcoma botryoides(横紋筋肉腫): 腟内にbunches of grapes様の病変を伴う悪性腫瘍

 

(2)思春期早発症

8歳未満の小児で2次性徴が生じる

①中枢性思春期早発症: 早期の視床下部におけるGnRH産生

②末梢性思春期早発症: GnRHと無関係の機序

中枢性(GnRH dependent)

末梢性(GnRH independent)

Constitutional

下垂体病変

ディスジャーミノーマ

水頭症

CNS感染

CNS外傷/irradiation

松果体腫瘍(稀)

神経線維腫

TS

CAH

副腎腫瘍

McCune-Albright syndrome(polyostotic fibrous dysplasia)

Gonadal dysplasia

Exogenous estrogen, OCPs or topical Ovrian Cysts(females)

*病歴/PE

①エストロゲン過剰サイン: 乳房発達と腟からの出血→卵巣嚢腫ovariancystか卵巣腫瘍を示唆する

②アンドロゲン過剰サイン: 恥毛、腋毛、陰核肥大、ニキビ→副腎腫瘍かCAH

 

*診断: 思春期早発症のwork up

*治療

①中枢性思春期早発症

Leuprolideが1st line Tx; 身体変化か進行停止

②末梢性思春期早発症

1. 卵巣嚢腫: 介入を必要としない、通常嚢腫は自然消退する

2. CAH: ステロイドで治療する。外科的手術は、ambiguous genitaliaに対しては施行されない

3. Adrenal/ ovarian tumor: 外科切除が必要

4. McCune-Albright syndrome: 抗エストロゲン療法(タモキシフェン)かエストロゲン産生阻害(ケトコナゾールかテストラクトン)

 

 

§Breast Disorders

(1)線維嚢胞変化

最も多く認められる良性の乳房病変。基質組織のhormoneと成長因子に対する反応であるとされている。

①嚢胞(肉眼的、顕微鏡的)、乳頭腫、腺腫症、線維腫そして上皮過形成を含む。

②30-50台の女性に好発し、まれに閉経後の女性にも認められる。

③外傷歴とカフェイン摂取が関連している。

*病歴/PE

①周期的な両側性の乳房痛と腫脹、症状は月経直前に最も強く感じられる。

②大きさの急激な変化fluctuationがよく認められる。

③正常組織に対して、不整で凹凸がある

 

*診断

①表2-12-12のアルゴリズム参照

②マンモグラフィーはあまり使用されない

③USは固型腫瘤と嚢胞性腫瘤の鑑別に使用される

④FNAは嚢胞性腫瘤であることが示唆されるときに適応となる。嚢胞性の性状を確定すると同時に、嚢胞性腫瘤による痛みを緩和するalleviate。

⑤Excisional biopsyは液が認められれなかった時や、液体が血性であった時に適応される。

⑥管内上皮の過形成や、細胞異型性を認めた場合に乳がんのリスクが上昇する。

 

*治療

①食事療法: カフェイン摂取の制限

②ダナゾール: 痛みが強い時に使用されうるが、副作用が多いのであまり施行されない

③OCPsを考慮する→ホルモン変化を抑える。

 

 

(2)線維腺腫Fibroadenoma

良性の、緩徐に成長する

30歳未満の女性でもっとも良く認められるBreast lesion。葉状腫瘍Cystosarcoma phyllodesは大きな線維腺腫。

*病歴/PE

①球形、卵形、ゴム状、辺縁明瞭、比較的可動性+、圧痛(-)で1-3cmくらいの直径。

②通常solitary tumorで、20%は多発性である。

③腫瘍は月経周期で変化しない

④HRT療法を施行していない限りは閉経後に発症することはない

 

*診断

①乳房超音波検査はsolid massから嚢胞状腫瘤を鑑別する

②針生検またはFNA

③診断不確定の場合にはExcision生検を施行する。

 

*治療

切除が根治的療法であるが、しばし再発する。

 

(3)乳がん

女性で最もよく認められる癌であり(1/8人)、女性における癌死因として二番目に多い(肺癌の次)。

60%は上外側に認められる。

リスク因子は次の通り。

①女性; 加齢

②乳がんの既往あり

③一親等に乳がん患者

④BRCA1とBRCA2変異を認める(早期発症を示唆する)

⑤高脂肪、低線維食

⑥異形成を伴う線維嚢胞変化を認めたことがある

⑦エストロゲン暴露↑: 未経産、早期の初潮、閉経遅延、35歳以降で初めてのfull-term pregnancy

*病歴/PE

乳癌の90%は患者により発見される。臨床的症状は以下の通り。

①early findings

単一で、圧痛を認めず、firm to hardで辺縁不整の腫瘤か、マンモグラフィー上の異常として認められる。

②later findings

皮膚と乳首のヒキツレ、腋窩リンパ節腫脹、乳房拡大、発赤、浮腫、痛み、皮膚や胸壁への接着

③late findings

1. 潰瘍; 鎖骨上リンパ節腫脹; 上腕浮腫; 骨、肺、肝転移

2. 片側乳頭の分泌物+/-の潰瘍形成(paget’s disease)

④転移

1. 背中か骨の痛み、黄疸、体重減少

2. 1cm以上の硬い腋下結節

3. 腋窩リンパ節: Stage3、同側の鎖骨上or鎖骨下リンパ節: Stage4

 

*診断

①スクリーニング

1. 閉経後女性: マンモグラフィー

微小石灰化の集塊と辺縁不整な領域を探せ。マンモでは臨床的に触知されるようになる2年前に病変を触知することができる。

2. 閉経前女性: 30歳未満の女性に対する超音波検査→良性の嚢胞から固型腫瘤を鑑別することができる

②疑わしい病変を生検する

1. FNA: 初めの生検として優れている、特に皮膚近くの病変に対して; しかしながら、生検領域が狭いのでしばし、FNとなる。FNAは治療に対する反応性を見る上でも優れている。

2. Core needle biopsy: より広い領域に対する生検で受容体の状態を測定できる。

3. open biopsy: より正確なaccurate診断が可能であり、腫瘍の迅速な切除が可能となる。しかし、ORで施行する必要がある。

③腫瘍マーカー: CEA, CA15-3, CA27-29

④腫瘍の受容の状態: ER, PR, HER2/neuの状態を検出する

⑤転移

1. Labs: ↑ESR、↑アルカリフォスファターゼ(肝臓と骨転移)、↑Ca

2. Imaging: CXR; 胸部CT、腹部CT、骨盤CT; 脳MRI

PETやbone scanも有用である

 

*治療

①薬物療法

1. Hormone R+à tamoxifenを投与すべきである

2. ER(-)à 化学療法を受けるべき

3. トラスツマブ: HER2/neu(+)の患者には大変有用である

②外科療法

1. 部分的な腫瘤切除lumpectomy+腋窩リンパ節切除+放射線療法

2. modified radical mastectomy(total mastectomy+腋窩リンパ節切除)

③乳房保存術の禁忌: 腫瘍サイズ、subareolarに病変、多発、胸壁に癒着、胸壁への放射線治療歴がある、乳頭かoverlying skinを伴う

Cf. 妊婦の乳がん

基本的には非妊婦と同様の治療。ただし2つの例外あり。

①1st trimesterには化学療法施行しない

②放射線療法は出産後

 

*予後

①TNMステージング

②ER+ and PR+は予後良好因子である

③乳房に限局する→75-90%が治癒する

④腋窩リンパ節転移→5年生存率40-50%

⑤aneuploidy染色体異常→予後不良

*合併症

胸膜浸潤は転移のある乳癌の50%に認める; 上腕浮腫は良く認められる

 

 

§性暴行

アメリカで最も報告されにくい犯罪である。内科医は、被害者を評価し、証拠を収集するよう努めるべきである。レイプの被害者は女性が殆どであるが、男性も被害者となりうる。

*病歴/PE

①完全な病歴をとること: 避妊薬の使用、暴行の日時と場所、暴行前のcondomの使用、薬物かアルコールの使用、STD歴、加害者の描写、暴行時の雰囲気(陰茎挿入の有無、condomの使用、生殖器外への行為、凶器の有無)、暴行後の患者の行動(douching洗浄、入浴、歯磨き、排尿、排便、着替え)

②身体所見を完全に聴取せよ、外傷のいかなる徴候もノートせよ、詳細な骨盤検査、外生殖器・腟・頚管・肛門の調査

 

*診断

①gonorrheaとクラミジアSmear/Culture; HIV、syphilis、HSV、HBVとCMVの血清検査

②妊娠検査

③血中アルコール濃度; 尿中薬物のスクリーニング

 

*治療

①STDの治療/予防(セフトリアキソン+アジスロマイシン)

②HIVリスクの想定と曝露後の予防

③EC: emergency cotracetives

④精神科にコンサルトする

⑤基本的には同じ内科医がFUすべきであるが、より適切な内科医が入れば紹介する

⑥FU方法: STDと妊娠のスクリーニングを繰り返す、必要なら精神科医とのチーム医療を施行する

2014年9月7日日曜日

泌尿器科 2CK/ 日本医師国家試験対策

泌尿器科

<解剖生理学>

(1)腎の脈管

○脈管の関係

腹から: V→A→U

(2)尿管

尿管の長さ: 25~30cm

尿管の走行: 後ろから前へ; 総腸骨動静脈より前、大腰筋より前

膀胱三角部の機能: 逆流を防ぐ

狭窄部3か所: ①腎盂尿管移行部②膀胱流入部③総腸骨動脈交叉部→結石陥頓しやすい。

胃袋と膀胱は筋肉三層構造

膀胱は頂部のみ腹膜と接している。

膀胱粘膜は移行上皮

膀胱壁の中の尿管は斜走→逆流防止にgood

膀胱の容量は300~500ml

容量と膀胱内圧の関係は、正比例ではない

(3)精巣、精管

精液: 精子+精嚢液+前立腺液

精細管(周囲: 間質、白膜)→精巣上体→精管

精細管→①精細胞: 精祖細胞→精母細胞(第1第2減数分裂)→精娘細胞(セイジョウ)→精子

   →Sertoli細胞(FSH)

間質 →ライディッヒ細胞→テストステロン(LH)

精子の分化: 精細管 精子の成熟: 精巣上体

 

<尿がでない>

(1)尿が出ない

 

尿閉   ←鬱滞→         無尿1(腎後性無尿)

無尿2

       

原因

BPH

排尿反射↓(DM, LSS,脊損)=弛緩性膀胱=自律性

子宮脱

癌(骨盤内)

ARF: 腎前性, 腎性

症状

尿鬱滞→水腎症→腎後性腎不全

尿鬱滞→水腎症→腎後性腎不全

尿を作らない

治療

*導尿(家なら間欠的自己導尿、腹圧排尿)

*エコー下腎盂穿刺

*下腹部圧迫=手圧排尿禁忌

*エコー下穿刺

*腎瘻

生食、フロセミド

Cf. 排尿反射

1. 膀胱収縮 =副交感神経↑

2. 括約筋緩む=交感神経α↓

この二つが同時に起こるのが大切

Cf. BPH→αブロッカー: 出口緩める

抗コリン薬→尿閉: 抗コリン薬 (PL風邪薬にも入っている)

(2)尿閉の原因: BPH,②自律性膀胱(弛緩性膀胱)

①BPH

@検査: 尿流測定→エコー、MRI

ピークが下がってダラダラ出る

治療: 1st αブロッカー @2nd TUR and 自己導尿( 1stで効果ないとき)

②自律性膀胱; “反射”から独立した溢流性 。反射が起きずどんどん蓄積していく。

検査: 膀胱内圧検査

治療: 自己導尿(押し出す力が弱いとき)

遅れて、しかもだらだら出る

Cf腎不全→静脈性尿路造影はできない ∵濾過されないから

水腎症の状態でドレナージすると、腎性尿崩症になることがある→水腎症では必ず入院でin out管理しないといけない!!

 

<尿が出すぎる>

(1)頻尿

①多尿: 1. DM、2. 尿崩症

②過刺激: 3. 膀胱刺激症状、4.過活動膀胱

(2)尿失禁: http://jinzou.sekatu.com/nyousikkinn.html

①真性尿失禁: 尿路自体に異常

*尿管異所性開口

*括約筋損傷(前立腺全摘後など)

②仮性尿失禁: 尿路以外の異常

1. 腹圧性尿失禁:膀胱造影が有用

*骨盤底筋群↓→(多経産婦)いきんで漏れる

治療:骨盤底筋群のトレーニング

2. 溢流性(奇異性)尿失禁

*尿閉に伴う(たとえば、弛緩性膀胱⇒尿閉⇒溢流性尿失禁)

3. 切迫性尿失禁(過活動膀胱: 脳での)

4. 反射性尿失禁(過活動膀胱: 脊髄での)

5. 機能性尿失禁: 尿路以外の身体精神障害で生じる(ex: トイレまでいけない)

Cf. 腹圧性膀胱と過活動膀胱の鑑別

 

尿意

症状

腹圧性@

(-)

*頻尿(夜トイレ3~4回)

*失禁

過活動性膀胱  

求心路intact(中枢性、間質性膀胱炎)であれば(+)

*頻尿(夜トイレ3~4回)

*失禁

Cf. 神経因性膀胱: 過活動膀胱、弛緩性膀胱

◎過活動膀胱: 神経因性膀胱

排尿反射↑: 反射性/切迫性→尿失禁→治療: 抗コリン薬

 

尿意

場所

反射性(自動性)

(- )

脊髄

切迫性(無抑制)

(+)

大脳

*脊髄は狭いので、求心路(尿意)も遠心路(過活動抑制)も破壊される。

*大脳は広いので、遠心路(過活動抑制)のみ破壊される。

◎弛緩性膀胱: 神経因性膀胱@

排尿反射↓⇒尿閉⇒尿失禁⇒治療: コリン薬

①自律性  ; 求心路、遠心路共に

②知覚麻痺性; 求心路のみ

脊髄中枢=S2~4

D/D排尿反射による失禁の分類

①排尿反射正常: 真性尿失禁、機能性尿失禁、腹圧性尿失禁、尿閉(BPHなど)

②排尿反射過剰: 過活動性膀胱(切迫性尿失禁、反射性尿失禁)

③排尿反射低下: 弛緩性膀胱

 

<機能障害>

(1)水腎症

腎盂が拡大→腎後性腎不全(特に集合管障害されやすく腎性尿崩症の状態に)

→腎性と同じ

* Uosm=Posm: 等張尿

*尿Na上昇

原因は?: 尿路の閉塞

①尿閉(BPH, 自律性)

@②尿管の閉塞 cf. 馬蹄腎: 両側性のこと多い 膀胱三角瘤: 先端が狭窄=ピンホール様

@後部尿道弁→精丘のところで膜様弁が生じる→両側性水腎症

腎盂が大きく見える→①水腎症②慢性腎不全(腎実質の縮小で腎盂が大きく見える)

(2)膀胱尿管逆流症(VUR)

排尿時に膀胱→尿管逆流: 尿管鬱滞→①水腎症②急性腎盂腎炎

①原発性

逆流防止の未熟→年少児(性: 女>男児)

原因: 膀胱三角部の機能未熟、尿管が垂直に膀胱に侵入(締め付け弱い)

②続発性

@膀胱より下流―鬱滞

Ex: 尿閉

@検査: 排尿時膀胱造影, IVP, エコー, CT

Cf. IVPはCr>2mg/dl以上あるときは造影が不十分なことが多く、しかも腎機能をさらに悪化させる可能性が多い

治療: @

①原発性: まずF/U→改善しない水腎症などを認める→逆流防止術を試行する

②続発性: 原疾患の治療

Cf. 下大静脈後尿管

⇒右の尿管うっ滞から結石伴って血尿を呈することあり

(3)尿管異所開口

*概念

尿管が正常の尿管開口部以外の場所に開口するもの

*臨床像

患側の水腎症の原因になりやすい。女性の場合尿失禁の原因として重要。

*検査

⇒静脈性尿路造影

インジゴカルミンを静注すると異常開口部から排泄がある

⇒当然、上から流さないと意味ない!!

*治療@

腎機能が良好なら尿管膀胱吻合術。腎機能不良なら腎尿管摘除術。

 

<尿路感染症>

(1) @炎症疾患: 10^5/ml以上を認めることが診断基準の一つである

 

発熱

特異的な症状

急性膀胱炎

陰性(管腔臓器なので)

*膀胱刺激症状(頻尿・排尿時痛・残尿感)

急性腎盂腎炎

陽性

*背部痛

*CVA tenderness(腎被膜伸長による)

*膿尿ほぼ必発

急性前立腺炎

陽性

*会陰部不快感

*膀胱刺激

*排尿障害、膿尿認めることあり

急性精巣上体炎

陽性

*陰嚢痛

*陰嚢腫脹 D/D精巣捻転: 発熱(-)で鑑別

逆行性が多い⇒排泄障害が伴う時に原因になる=尿道下裂はリスクになりにくい

GNR: 大腸菌

尿沈渣: 白血球, 赤血球

@治療: ニューキノロン系

単純性→基礎疾患(-)

複雑性→基礎疾患(+)

(2)STD

淋菌性

クラミジア

潜伏期

3d~1w

1~3w

分泌物

(+)膿性

(±)漿液性

検査@

Gram染色

DNA診断

治療@

セフェム・PC・ニューキノロン

マクロライド・テトラサイクリン・ニューキノロン

(3)尿路結核

空気感染→肺へ→経血行的→①まず腎臓、次に腎臓から排泄されて尿路へ、②尿路へ

尿路: 変形、狭窄(乾酪性肉芽腫により)

 

<尿路結石>@男性は女性の2倍以上!!、上部尿路の方が多い。

(1)原因

1. Ca結石

シュウ酸カルシウム結石(最多): 正四面体、正八面体

リン酸カルシウム結石(シュウCaとの混合石)

 

原因

@シュウ酸Ca結石

①尿にCa↑:

(1)濾過量多い;血中Ca↑(副甲状腺↑、骨吸収↑(ねたきり、遠位RTA))

(2)Ca再吸収×; ステロイド、Cushing症候群、炭酸脱水素酵素阻害薬

②尿にシュウ酸↑:

(1)遺伝性

(2)腸管吸収性高シュウ酸血症:

腸管内のCa-FFA結合↑→シュウサン-Ca結合↓→シュウサンの腸管吸収↑

(3)食事性: ホウレンソウ、チョコ、ココア、VitC

③うっ滞/ 異物(カテーテル)

2. リン酸アンモニウムマグネシウム結石

UTIに合併する→尿がアルカリ: リン酸アンモニウムMgが沈殿→結石→UTIの悪循環

女性に多い: UTIの頻度に関連

形状: 珊瑚状腎盂(悪循環で育って大きくなる)

そもそもの頻度も多い(尿酸結石より多い)∵UTI頻度が関係する

3. 尿酸: 高尿酸血症

酸性で沈殿しやすい→予防: 尿をアルカリにする

X線: 陰性石(CTで描出)

Cf: サイアザイド→尿中への尿酸排泄↓→尿酸結石×

4. シスチン結石: 常染色体劣性遺伝、六角形

酸性で沈殿しやすい→予防: 尿アルカリ化

X線: 陰性石(CTで描出)

治療薬: ペニシラミンがキレート剤として機能する

Cf. 糖尿病とアルドステロン症は尿路結石の原因とならない

Cf. 海綿腎: 集合管の障害で鬱滞→結石ができる

(2)診断~治療の流れ@

*側腹部痛

*会陰部への放散がある(CVA tenderness)à 尿鬱滞

→尿: ①試験紙法: 鮮血陽性 ②沈渣:RBC(変形なし) 試験紙法で陽性→沈渣を行う

1. エコー: 腎盂にあればこれでわかる

2. X-P: エコーが弱い尿管もok@

3. CT

4. IVP: どうしてもわからないときに施行、尿路形態の異常と陰影欠損)

→石の診断とともに水腎症の有無もみる

治療:@

①10×6mm以下; 自然排石可能@

*保存的: 1. 飲水、2. 抗コリン薬(平滑筋緩む、痛みも減る)、3. ペンダゾシン、硬膜外麻酔(鎮痛して緩ませる)

*結石溶解: 1. 尿酸結石⇒アロプリノール、2. シスチン結石⇒D-ペニシラミン、3. Ca結石⇒サイアザイド

②長径10mm以上: 自然排石無理→結石破砕術(ESWL体外衝撃結石破砕術)⇒難治例には経皮的腎砕石術や経尿道的尿管砕石術との併用療法。

Cf. 尿管ステントが留置されることもある

③手術的治療の適応

a. 腎機能障害をきたす尿路の閉塞 b. 難治性尿路感染症の併発 c. 自然排石困難な結石

(3)尿pHとX線透過性による分類

①尿pH

酸性: キサンチン、尿酸、シスチン、シュウ酸Ca

アルカリ性: リン酸Ca、リン酸マグネシウム、リン酸アンモニウム

②X線透過性

透過性大: キサンチン、尿酸、シスチン(語呂: キニシない)

透過性小: シュウ酸Ca、リン酸Ca

 

<尿路系の腫瘍>

腎細胞癌/ 膀胱癌→血尿(無症候性、間欠的)

→尿細胞診を行う(陽性率高く有用)、IVP(尿路に接しているので有用)

腎細胞癌

腎盂・尿管癌

尿道癌

膀胱癌

由来

尿細管上皮由来

移行上皮癌

仮性重層円柱上皮

移行上皮が90%

(1)腎細胞癌

@原因: ①VHL遺伝子×(がん抑制遺伝子)②長期透析 →腺癌

@症状: 腫瘤、疼痛、血尿(ただし早期症状乏しい)

特徴: ①Hypervascular(血行性転移)、②ホルモン放出↑↑(Epo, PTHrP, サイトカイン→発熱)③静脈内への浸潤傾向強い

@検査: ①エコー ②CT/MRI ③Angio ④IVP ⑤尿細胞診

手術: ①~4cm: 部分的腎摘除 ②4cm~: 根治的腎切除(Gerota筋膜ごと)

→手術適応ないときサイトカイン療法( IFNなど)

Cf. IVP=intravenous pyelography

(2)膀胱癌

原因: 不明、ナフチルアミン・オーラミン・ベンジジンはリスク

病理: 移行上皮癌、乳頭状増殖、多発性(空間的: 同じ移行上皮領域の腎盂、尿管にも発症、時間的: 再発起こる)

症状: 血尿(初期に発見できる)

検査: ①エコー(1㎝以下でも描出可能) ②CT,MRI(深達度も) ③膀胱鏡→生検(深達度も) ④膀胱造影/IVP( 膀胱内のコントラスト劣るが腎盂尿管系を幅広くスクリーニングできる)⑤細胞診

◎治療

①表在癌: TUR-Btの後に抗癌薬、BCGの膀胱内注入療法を行う

②浸潤癌: 膀胱全摘+抗癌薬全身投与

(①上皮内癌: 膀胱内に抗がん剤、BCG注入→辺縁不明瞭なため

②粘膜下層: 内視鏡的切除(TUR)

③筋層: 手術+尿路変更術)

Cf. 尿路変更術

(1)腸に尿を出す(S状結腸): 感染の問題。

(2)回腸を一部切除し導管を作って、皮膚に露出させる(リザーバーを作る)→感染の問題はすくないがコスメティックな問題あり。

Cf. レノグラム@

  • 閉塞性腎疾患や腎血管性高血圧症、腎腫瘍などにおける分腎機能評価や治療後の経過観察に有用です。
  • アイソトープを静脈内に注射しながら30分連続撮影する。腎臓に流れ込む血液の様子、左右の腎臓それぞれの機能を知ることができる。
  • 移植腎の機能評価が可能です。
  • 利尿剤を負荷して検査を行う利尿レノグラフィでは、尿路系の拡張が器質的な閉塞によるものか、機能的なものかの鑑別が可能です。

◎尿膜管→胎生期に膀胱から臍帯へ向かう管: 胎生期膀胱からの老廃物を排出

→生後は閉じる

①嚢胞→鬱滞、感染のリスク

②発癌(腺癌): 予後悪い

 

<生殖器の腫瘍>

(1)前立腺

○輪切にした絵

腹側: 膀胱 背側: 直腸

前立腺:

①中心域; 本来の前立腺→精液の一部を作る(精子活性↑)

@②移行域(周囲腺)→BPH

③辺縁域→前立腺がん

○横から見た絵

移行域: BPH→図より膀胱刺激、排尿困難生じやすい

辺縁域: 前立腺がん→図より症状生じにくい

①肥大症(正常前立腺=くるみ大)

診断から治療の手続き

○診断@

頻尿→排尿困難(+)→排尿困難(++)残尿感→尿閉(特に飲酒後)

→①スコアを付けるIPSS ②尿流測定 ③エコー、(CT)、MRI

尿の出方が遅い、積分したら尿量

肥大症では、機能異常の検査の方が重要

○治療

排尿困難(+)~ →α1ブロッカー

排尿困難(++)、残尿感~ →α1ブロッカー+TUR

尿閉→α1ブロッカー+TUR

Cf. TURでは、電流を使用するため灌流液として非電解質等張液を使用する。

Cf. 排尿後尿滴定→残尿強

②前立腺癌

診断から治療の手続き

○診断

@健診で見つかること多い: PSA↑(PAPも上昇、癌特異的)

検査:

①エコー: 経直腸的

@②MRI: T2;辺縁域高信号→高信号でない不整なmass

③生検: 経直腸的

○治療@

A: たまたま(BPHのTUR)→F/U

B: 前立腺内 →手術=前立腺全摘 (+放射線+内分泌)、放射線治療も根治術たる

C: 骨盤内 →(手術+)放射線+内分泌

D: 骨 →内分泌+(補助的に化学療法、効きづらいので)

Cf. 内分泌療法@

①産生↓: GnRHa

②受容体ブロック: 抗アンドロゲン薬=フルタミド(CAB療法)

③アンドロゲン活性↓: 5α還元酵素阻害薬=フィナステリド

③拮抗: エストロゲン製剤

○骨転移→脊椎、骨盤

脊椎: 椎体に転移→脊柱管内に浸潤して神経症状

①下肢、筋力低下、感覚×

②排尿×→自律性膀胱→尿のうっ滞、急性腎盂腎炎→導尿・輸液(尿閉に近いときに導尿すると導尿後尿崩症様の症状呈する)@

Cf. 膀胱瘤

(2)精巣腫瘍: 25-35

受精卵→セミノーマ: LDH↑

@胎児細胞→胎児性癌、卵黄嚢腫、奇形腫: AFP↑

絨毛細胞→絨毛癌: hCG↑

○診断から治療への手続き@

精巣腫大(無痛性、透光性なし)

検査: エコー、CT/MRI、腫瘍マーカー、生検は禁忌

手術(転移があっても施行する: 放射線化学療法が著効するので)

術式: 高位精巣切除術(鼠蹊部のレベルで精巣動静脈を切除する)

@治療: ①セミノーマ: 放射線・化学 ②非セミノーマ: 化学療法

ただし範囲広いときはセミノーマでも放射線療法施行せずに、化学療法を行う。

 

<外傷>

(1)

○分類: 出血量の度合いで分類@

1度: 挫傷

2度: 裂傷

3度: 破裂、断裂

4度: 腎茎

http://www.geocities.jp/study_nasubi/e/e66.html

○症状

血尿(腹部損傷後血尿でたら腎損傷疑う): 膀胱バルーンカテーテルを入れておく

@→血尿見られたら①造影CT、②Angio、③IVP

☆血尿の程度は腎損傷の度合いを反映しない。

○検査

腹部X線像影CT、腎動脈造影、IVP、DIP(≒IVP)

⇒逆行性腎盂造影は禁忌: 尿道通すと腹腔内に最近まき散らす??

○治療

1度→保存

2度→塞栓術の適応もあり

2~4度→開腹手術する

(2)尿道

 

原因

症状

その他の所見

膜様部損傷

骨盤骨折

血尿

 

球部損傷

直接会陰部損傷

排尿困難・尿閉

会陰部出血斑

○診断: 逆行性尿道造影(cf. 尿道近くはこっち、より腎近いのはIVP)

○治療:テで保存的、手術(一期的、二期的手術:一時的に膀胱瘻を作り血腫落ち着いてから)

(3)精巣の外傷

病因: 白膜が断裂

症状: 精巣腫脹、疼痛

検査: エコー, CT/MRI

○治療

軽症→F/U

重症→血腫除去/精巣摘出

 

<先天性>

(1)

①嚢胞

嚢胞腎

 

嚢胞腎

海綿腎

病因

○遺伝性:

AD-成人

AR-小児・重症(1歳以内で死亡する)

○非遺伝性: 成人からみられること多い、両側性

病態@

尿細管と集合管の癒合不全

→嚢胞が形成され周りを圧排、破壊→血尿・多尿→CRF

Cf. 腎実質が破壊されるので高血圧も呈する

集合管の拡張(錐体部に異常)→小さい嚢胞で周囲を壊さないが、うっ滞が強い→尿路結石

合併症

*肝、脾臓、すい臓に嚢胞

*脳動脈瘤

 

検査

 

IVP: 錐体部にブラシ状の陰影

腎嚢胞エコー

IVP: 上部尿路の診断にgood http://www.harasanshin.or.jp/kensa/housha/ivp

②癒合した腎: 下極で

馬蹄腎: 遺伝性なし

症状: 一~両側に尿管狭窄→水腎症(前を尿管が下りるので)

@特徴的な所見: Rovsing徴候; 背屈で癒合腎が脊柱に押されて、狭窄が起こる→痛み++

検査: CT/MRI

(2)尿管→3つあり、互いに合併しうる@

①異所性の開口→真性尿失禁

②瘤を形成する→尿管瘤→小さい穴なので狭窄も起きる

③重複尿管

◎重複尿管

Meyerの法則

上から出たもの→下に開口しやすい: VURは生じにくい(斜めに挿入するので)、尿管瘤あることも。

下から出たもの→上に開口しやすい: 三角部より上に開いたときVUR生じやすい。

Cf. 女性の場合、尿管瘤が外尿道口から脱出することもあり。

(3)精巣

下に降りてくる

横から

腹膜が筒、症状突起→その中に精巣動静脈を包む

①下に降りない→停留精巣: 生下時に降りているのがふつう、数か月までは下に降りる、1歳~は治療対象→乏精子症/ 発癌→治療は精巣固定術

②袋が閉じない

1. 外鼠径ヘルニア

2. 陰嚢水腫

3. 精巣捻転症

病態: 動静脈狭窄: 虚血、うっ滞

症状: 腫脹・圧痛

治療: 4-6hr以内の手術(整復)

検査: ドップラーで血流→途絶している

治療: 精巣固定術を両側に行う

○精巣腫脹のD/D@

   

透光

その他の特徴

無痛性

陰嚢水腫

精液瘤

精巣腫瘍

あり

あり

なし

硬い

有痛性

精巣捻転症

精巣上体炎

なし

なし

Prehn徴候陽性

発熱、Prehn徴候陰性

Prehn徴候: 精巣を拳上して痛みが増す→陽性

精巣上体炎→精巣に鬱滞した血流が下がり痛みが減る

精巣捻転症→鬱滞がよりつよくなり痛みが増す

良性で、無症状のものはF/Uの必要なし。

○精索静脈瘤@

①特発性

②続発性→腎細胞癌

左に出来やすい

急にできる→腎細胞癌を疑う

特発性→乏精子症の最大の原因

<その他>

陰茎の勃起と障害

@陰茎海綿体→海綿体洞: 血液が充満→勃起する: 副交感神経刺激(骨盤神経)

治療薬→シルデナフィル; 硝酸薬と同時投与は禁忌

○持続的勃起

@*血液の病的な、うっ滞→白血病が原因であることが多い

*亀頭の拡張(⇒排尿困難(-))がないこと、圧痛を認めることが特徴

*最終的に勃起不全になる

○精巣損傷

Adding

腎乳頭壊死: http://blogs.yahoo.co.jp/comoson2000/60644318.html

耳鼻科2CK/ 日本医師国家試験対策

耳鼻科学まとめ

<耳-総論>

聴神経: ①蝸牛神経=聴覚、②前庭神経: 平衡覚

(1)聴覚

聴覚伝導路: Ⅰ聴神経→Ⅱ蝸牛神経核→Ⅲ上オリーブ→Ⅳ外側毛帯→Ⅴ下丘→Ⅵ内側膝状体→聴覚野(上外下内)

(2)平衡覚

三半規管

耳石器

検知対象

頭の回転角加速度

重力の方向

機能装置

クプラ

平衡斑(平衡砂+有毛細胞)

(3)頭頸部の知覚神経

鼻: V1, V2

動眼神経は上からくる=上咽頭癌で障害されやすいのは外転神経

Cf. リンパの流れ

 

<難聴-総論>

(1)鑑別

image

(2)耳痛

①耳疾患に由来するもの

外耳: 外耳道炎、RamsayHunt症候群

中耳: 急性中耳炎

②口蓋、咽頭扁桃疾患: 舌咽神経を介した放散痛

③歯、口腔疾患: 三叉神経枝を介した放散痛

④喉頭・咽頭疾患・耳下腺炎: 迷走神経を介した放散痛

Cf. 咳嗽反射: 求心=CNⅩ 遠心=CNⅩ、横隔神経、肋間神経

(3)先天性難聴

風疹、CMV、低出生体重児、重症黄疸

(4)一側か、両側か??

一側

両側

非感染性

突発性難聴

老人性

騒音性

中毒性

感染性(内耳炎)

ムンプス、ヘルペス

風疹、麻疹、インフルエンザ、梅毒 MRインバイ

(5)補聴器: 一般には平均聴力40db以上で、語音明瞭度良好の時に良い適応

伝音性⇒非常に良い適応(実際には両側性のものに適応)

感音性⇒軽症は○、重症は×(実際には初期からADL改善目的に使用する)

適応なし⇒①ろう>91db→人工内耳の適応、②機能性: 詐聴、心因性難聴

 

<外耳の疾患>

(1)耳せつ(急性化膿性限局性外耳炎)

*概説: 外耳道軟骨部に発生したおでき。保存的に治療。

*D/D: 単純膿性の耳瘻、発熱(-) 中耳炎は粘液性

Cf. furuncle=せつ、carbuncle=よう→せつが複数集まったもの

<伝音性難聴>

①中耳: 中耳炎; 1. 急性⇒慢性⇒真珠腫、2. 急性⇒滲出性中耳炎

②耳小骨障害

(2)中耳炎: リスク; 1)乳突不良2)糖尿病

*概説

起因菌: インフルエンザ桿菌、肺炎球菌

リスク: 保育所などの集団生活 悪化因子: 2歳以下

①急性⇒慢性⇒真珠腫性

急性⇒

慢性⇒

真珠腫性

病態

主に経耳管的に感染⇒発熱、耳痛、鼓膜の発赤・膨隆

*慢性炎症⇒肉芽腫形成⇒鼓膜穿孔=耳ろう⇒伝音性難聴

*含気蜂巣発育抑制

*扁平上皮過形成(非常に固い)⇒①耳小骨②内耳ともに破壊される

*顔面神経麻痺

治療

抗生剤(初めの3日間は経過観察)、切開排膿

*まずは保存的治療

→伝音性難聴高度で手術

1. 保存

a. 排膿

b. 抗菌薬点耳、内服、IV

2. 手術=鼓室形成術

鼓室形成術

D/D慢性化膿性中耳炎と真珠腫性中耳炎

 

耳漏の性状

鼓膜所見

X線像

慢性化膿性中耳炎

粘液性

緊張部中央に穿孔

緊張ないと光錐(-)

乳突蜂巣発育不全

硬化像

真珠腫性中耳炎

悪臭を伴う分泌物

上鼓室(弛緩部あるいは辺縁)に穿孔

骨欠損

*顔面神経と鼓室の位置関係

○鼓膜所見

 

位置

肉眼的所見

層構造

弛緩部

上方

濁っている

2層

緊張部

その他

半透明、光錐

3層

⇒緊張ないと光錐できない⇒下が緊張部と想起

②急性⇒滲出性

*病態

1. 耳管がa. 上気道炎、b. アデノイド、c. 上咽頭癌により閉鎖され、中耳内が陰圧になる⇒水が中耳内にたまる⇒伝音性難聴

2. 小児(4~6)と高齢者の二峰性ピーク

D/D 耳痛(-): 中耳炎との鑑別点

*検査

視診: 鼓膜内陥

@インピーダンスオージオメトリー: B型(稀にC型 cf. 耳管狭窄が主なC)

*治療

耳管閉塞の原因疾患の治療

(2)耳小骨

*概説

AB gap(+)で鼓膜に異常無し!!

病態

病名

特徴

検査

ティンパノ

治療

耳小骨硬い(アブミ骨と蝸牛の固着)

耳硬化症

*10~30歳女性好発

*周りがうるさい方がよく聞こえる

*鼓室岬の充血

*徐々に進行

*両側性

オージオグラム

⇒2000Hzで骨導↓=cahartの陥凹

As型

アブミ骨術

耳小骨外れた

離断症

外傷契機に発生

 

Ad型

 

⇒さらにティンパノメトリーで検査

Cf. 外傷性の難聴

病因

難聴の種類

耳小骨離断症

頭部打撲

伝音性難聴

外リンパ瘻

鼻をかむ、重いもの持ち上げた

感音性難聴

 

<感音性難聴>

(1)内耳性-AB gap(-), 補充現象(+)

*高度な難聴(ろう>91dB)⇒内耳炎

*一側: すべての音域⇒突発性難聴: 突発的で耳閉感を伴う

*両側高音域

1. 4000Hz(C5-dip); 騒音性難聴: 急(音響外傷)⇒眩暈(+)、緩徐⇒眩暈(-)

2. 高音域全体: 老人性難聴

*両側全音域: 中毒性難聴: アミノグリコシドによる

老人性難聴で高音域から障害されるのは当然である→蝸牛の底部で、高音が聴取される=音エネルギーを最初にうける→長年の音エネルギーの蓄積で、底部から変性する(騒音性難聴も同様である)

①内耳炎

②薬剤性難聴

③突発性難聴④騒音性難聴⑤老人性難聴⑥外リンパ瘻

⑥外リンパ瘻

概説: 腹圧↑により内耳窓が破裂→外リンパ液(髄液)が流入もしくは漏出し、蝸牛症状や前庭症状を呈する

症状: 高音域優位の変動性感音性難聴、めまい

Cf. 先天性難聴

-内耳炎などによる

-早期に診断(6か月)

-言葉の発達を図る

D/D言葉の発達が遅れる①知能低下②難聴

Cf. Ramsay-Hunt症候群@

顔面神経麻痺だけでなく、蝸牛・前庭脳神経障害も生じる

Cf. 機能性難聴: オージオグラム(主観的)⇒聴力低下、しかしABR(客観的)⇒変化なし

Cf. 自記オージオメトリ: 聞こえないとき音量大きくする、聞こえるとき小さくする

 

難聴の種類

オージオメトリの型

連続音=断続音

正常or伝音性

Ⅰ型

連続音が聞き取りづらい

感音性

Ⅱ型: 内耳性

Ⅲ, Ⅳ型: 後迷路性

断続音が聞き取りづらい

機能性難聴

Ⅴ型

補充現象(+)⇒ギザギザが細かくなる

黒=持続音、青=断続音

(2)後迷路性: 蝸牛神経障害

▽第Ⅷ神経鞘腫(聴神経鞘腫)⇒前庭神経から発生する

Cf. 大きくなると周囲の神経圧迫(Ⅴ,Ⅶ)

Cf. 両側性の場合は神経線維腫と考える

発生母地と症状

検査所見

蝸牛神経⇒難聴

AB gap: (-)

補充現象: (-)

ABR: 潜時延長; 伝道↓を反映

前庭神経⇒めまい(+/-):CNSが代償するので

Caloric test: CP

 

<めまい-総論>

@

特徴

経過

末梢性

中枢性

回転性

vertigo

悪心、嘔吐を伴う

凝視による抑制あり

急性

メニエール

前庭神経炎

BPPV

脳梗塞

脳幹梗塞(ワレンベルグ)

動揺性

dizziness

ふらつき=前庭性失調: Romberg(+), 偏倚(患側に傾く)

凝視による抑制なし

慢性

聴神経鞘腫

小脳変性症

<めまい-各論>

 

メニエール病

前庭神経炎

BPPV

症状

突発性のめまい(回転性)、前庭性失調

眼振

方向固定性水平性眼振

一方向性水平眼振

回旋性眼振

Caloric test

反応(-)=CP

反応(-)=CP

施行しない

難聴

(+)

(-)

(-)

経過

繰り返す

感冒ウイルス

くりかえす(~数十秒)

治療

循環改善薬、利尿薬⇒内リンパ嚢開放術

 

理学療法

Cf. 内耳性難聴+めまい

①メニエール病

②アミノグリコシド系-動揺性めまい

<鼻-総論>

(1)解剖生理

鼻腔・副鼻腔: ①吸気の加温、加湿、浄化②音性の共鳴

上鼻道: 後ろにあるものが開口; ①後部篩骨洞、②蝶形骨洞

中鼻道: 後ろにあるもの以外; ①前部篩骨洞、②前頭洞、③上顎洞

下鼻道: 鼻涙管が開口

(2)症候

▽嗅覚障害@

<炎症性鼻疾患>

(1)アレルギー性鼻炎

 

年齢

合併症

減感作(IgG4関連)

通年生

ダニ

若い

喘息

有効

季節性

花粉

 

結膜炎

無効→免疫寛容も記憶??というか遮断抗体産生を介すので

症状: 鼻閉、鼻汁、くしゃみ

鼻甲介: 蒼白、腫脹

治療: 抗アレルギー薬、抗ヒスタミン、ステロイド点鼻

(2)副鼻腔炎

好発部位: 篩骨洞(蜂の巣上で貯溜しやすい)、上顎洞(開口部が上)

<血管性鼻疾患>

鼻出血

特発性-80%

@続発性-20%: ①血友病、②上顎・上咽頭癌、③Rendu-Osler-Weber病

Cf. Rendu-Osler-Weber病: 肺動静脈瘻+鼻・消化管血管腫(鼻出血、下血)

Cf. Bellockタンポンの合併症=滲出性中耳炎

 

<腫瘍性鼻疾患>

▽上顎癌@

-扁平上皮癌、男性に多い

-予後: 悪い、骨の中で早期症状出にくい

-治療: 集学的治療が原則

①術前に放射線療法や化学療法(浅側頭動脈から抗腫瘍剤動注)

②縮小してから手術

<咽頭総論>

(1)解剖生理

咽頭扁桃腫大→①上気道狭窄、②滲出性中耳炎

アデノイドは4~6歳で生理的に肥大する

<唾液腺の疾患>

多形腺腫(耳下腺、顎下腺、舌下腺): 良性、しかし切除して取り残すと癌化

唾石症(顎下腺好発): 摂食時疼痛、腫脹

 

支配神経

排泄管

耳下腺

CN9、CN5

ステノン管

顎下腺

CN7

ワルトン管

舌下腺

 

<扁桃の疾患>

急性扁桃炎→扁桃周囲膿瘍or慢性扁桃炎

(1)急性扁桃炎

@起炎菌: A群β溶連菌(pyogenes)

症状: 発赤、膿栓、白苔

治療: PC-G, 広域PC/セフェム

(2)扁桃周囲膿瘍

概説: 扁桃被膜と咽頭収縮筋の間に感染波及→縦隔炎へ移行するriskあり

症状: 開口障害、耳痛、口蓋弓腫脹、口蓋垂が健側へ

治療: 起因菌として、連鎖球菌・インフルエンザ菌・肺炎球菌・嫌気性菌が最も考えられる→ペニシリン系+クリンダマイシンの経静脈投与が採択されることが多い

(3)慢性扁桃炎

概説: 自己免疫疾患のきっかけに

合併症: AGN、IgA腎症、掌蹠膿疱症

治療: 抗生剤+切開排膿

 

<腫瘍性咽頭疾患>

(1)上咽頭癌

概説: 男性に多い、EBV関わることも、扁平上皮癌、リンパ行性転位

予後: 転位しやすく、余後悪い

症状: ①鼻出血、②耳管狭窄、③頭蓋底浸潤=頸静脈孔症候群(CN9,10,11)

検査: ①内視鏡、②CT/MRI

治療: 1st; 放射線療法、2nd; 化学療法もよい適応

(2)下咽頭癌

*概説

輪状後部: 女性に多い

梨状陥凹: 男性に多い

(3)良性腫瘍

①血管線維腫

概説: 上咽頭に発生、思春期男児、hypervascular

良性腫瘍だが、浸潤性を持っている。

症状: 鼻閉、滲出性中耳炎、鼻出血

治療: 切除術

Cf. 頸部リンパ節転位をきたしやすい疾患

①甲状腺癌

②声門上癌、舌がん

③上咽頭癌

④下咽頭癌

⑤消化管癌のリンパ節転移

 

§喉頭

<総論>

(1)解剖生理

(2)気道狭窄と気管切開

*適応-気道狭窄

-挿管が1st choice

@*気管切開はどのような時に??

長期の挿管

挿管ができない: 外傷、腫瘍、頸髄損傷

*手技

Jackson三角: 第2-3気管軟骨輪うえ

@①底辺: 第1気管軟骨 ②頂点: 胸骨上窩

 

<嗄声>

(1)病態

image

(2)反回神経麻痺: 気息性でより重症

*解剖生理

Rt: 右鎖骨下動脈で反回 Lt: 大動脈弓部で反回

声帯: 感覚=上喉頭神経、運動: 下喉頭神経=反回神経

*原因

①末梢性: 縱隔×; 食道癌、肺小細胞癌、縦隔腫瘍

②中枢性: 頸静脈孔症候群

*症状

両側性→両側声帯閉鎖しており窒息の可能性あり

*反回神経のD/D

主訴

咽頭

気息性嗄声

=大声がでない、持続しない

中枢性

カーテン徴候、嚥下構音障害

末梢性

異常所見なし

(3)声の酷使

疾患名

片側or両側??

声帯結節

両側性

声帯ポリープ

片側or両側性

ポリープ様声帯

両側性

(4)乳頭腫: 凸凹だけど、てかっている。癌ではない。

-HPV→母子感染

-癌化することもある

→両仮声帯、声帯に乳頭状腫瘤が多発

→多発でテカッタ腫瘤なら乳頭腫疑う

(5)喉頭癌

①疫学

-口腔癌とともに発生頻度が高い扁平上皮癌

-40歳代から増加し始め70歳代がピーク、男性喫煙者に多い

-声門部癌が頻度多く、転位も少ない→治療=放射線療法@

@

声門上癌

声門癌

声門下癌

頻度

約35%

約60%

約5%

症状

異物感、嚥下痛

嗄声

咳嗽

②診断、治療: 病気の決定はTをマーカーにする

@

特徴

声帯運動

治療

T1

声帯・声門上・声門下限局

T1a=一側声帯

T1b=両側に及ぶ

制限されない

*T1~2: 放射線療法

*T1~T2放射線非制御例で、喉頭水平部分切除術

T2

領域外に進展

制限されない

T3

声門周囲への浸潤

制限される

*喉頭全摘術

→代用音声指導(食道発声、人工喉頭)

T4

喉頭外浸潤

制限される

<炎症性喉頭蓋炎>

急性喉頭蓋炎

急性喉頭炎@

急性声門下喉頭炎

(仮性クループ)

好発

欧米では幼児

日本では成人に多い

 

5歳以下の幼児

原因

インフルエンザ菌が主

咽頭痛が激しいにも関わらず、のどの所見が乏しいときに疑う。

ライノウイルス

コロナウイルス

パラインフルエンザ

インフルエンザ菌、連鎖球菌、ぶどう球菌による続発性混合感染を起こしうる

時期

 

季節の変わり目

冬季

症状

①咽頭痛、嚥下障害、発熱で発症(嗄声なし)

②急速に嚥下困難、吸気性呼吸困難、努力性呼吸が出現

③窒息死することもある

嗄声、喉頭の違和感・乾燥感、咳嗽

①声門下の粘膜腫脹

②犬吠様咳嗽、喘鳴、嗄声

③吸気性呼吸困難による苦悶状発作で夜間に発症

④脱水、チアノーゼ、窒息を起こすこともある

治療

気導切開の態勢を整え、ステロイド・抗生物質点滴静注

安静、消炎薬、去痰薬など

①アドレナリン+ステロイド吸入による粘膜浮腫軽減

②抗生物質・ステロイドの全身投与

③輸液、酸素投与

所見

     

<先天性頭頚部疾患>*治療=袋ごと摘除

疾患名

特徴

正中頸嚢胞

①甲状舌管の遺残

②舌骨レベル

側頸嚢胞

①第2鰓溝の遺残

②胸鎖乳突筋の下1/3

<外傷>

(1)顔面損傷

①鼻骨骨折: 外鼻錐体、鼻中隔→変形、鼻出血

②下顎骨折: 多い、咬合不全

③上顎骨折

LeFort

部位

症状

三叉神経×

頭蓋底部×

3

上部

咬合不全

(+)

髄液瘻、耳出血、鼻出血

2

上顎骨の眼窩壁まで

(+)

(-)

1

上顎骨歯槽

(-)

(-)

④側頭骨骨折

 

A: 縦骨折

*伝音難聴

*顔面神経麻痺

B: 横骨折

*感音難聴

*顔面神経、内耳神経麻痺

⑤眼窩吹き抜け骨折: 眼球運動×

Bruns眼振

眼科 2CK/ 日本医師国家試験対策

眼科まとめ

そもそも眼とは?眼科とは?

①光学系としての側面→その異常

②神経系としての側面→その異常

§. 総論1-光学系としての側面: 解剖生理と症候

(1)解剖生理

レンズ→網膜に光のピントを合わせる

主: 角膜→水晶体→網膜

支持物: ぶどう膜、強膜

瞳孔括約筋: 動眼神経支配

○光の通り道

角膜→前房、後房→水晶体→硝子体(99%水でできている)

:透明を維持するために血管存在しない。

:角膜内皮の役割: 細胞間の接着密であり房水が入るのを防ぐ(濁らないように)

:房水の存在により角膜の膨らみを維持できている(前眼部の構造の維持)

**水疱性角膜症

角膜内皮細胞<500/

○虹彩: しぼり; 光量の調節

縮瞳(副交感神経)/ 散瞳(交感神経)

○房水

毛様体上皮→後房→前房→隅角、線維柱帯→シュレム管→静脈

()屈折障害

①種類

結像点が網膜より前: 近視; 眼軸が前後方向に長い→凹レンズで修正する

結像点が網膜より後ろ: 遠視

近視

遠視

軸性(軸の長さによる)

凹レンズ

軸性、屈折性

凸レンズ

Cf. 乱視→どこにも結像しない

Cf. 老眼→近用眼鏡(近くを見るための眼鏡)

②検査

1. 自覚的なもの

Landolt環

5m. 1分の角度を識別できる視力を1.0とする

視力=1/最少視角(分)

2. 他覚的なもの→線状の光を入れて眼底からの反射で定量する

@検影法/オートレフラクトメーター

③具体的な症例

1.0が読めた→二つの可能性

1. 正視

2. 代償している遠視(軽症ならば補正できる)→レンズを厚くして調節できる

鑑別→凸レンズを入れる→正視ならば見えなくなる、遠視なら見える

コンタクトレンズで調節できるもの、できないもの

不同視: 左右で2D以上違う cf. 不等像視: 網膜像の大きさ異なるもの

円錐角膜: 修正可能

@無水晶体→可能

角膜ジストロフィー: 角膜の変性→調整不可能

(3)調節障害

①調節とは?→水晶体を厚くする

水晶体を厚くする: 毛様体筋収縮→Zinn小帯緩む、短くする→水晶体厚くなる

調節障害=弾性失って硬くなる

②調節力の計算

@近点: 最大調節の時にピントが合う距離

遠点: 全く調節しないでピントが合う距離

→調節力=1/近点-1/遠点(m)

= 100/近点-100/遠点(cm)

≒1/近点(m)

@網膜より前方= (+)

網膜より後方= (-)

@角膜の調節力40D >水晶体の調節力20D

§総論2: 神経系の側面-解剖生理と症候

(1)解剖生理学

網膜←脈絡膜

乳頭部: 神経節細胞が集まる→視神経

視細胞

錐体

明るい所の視力

順応

中心

桿体

うす暗い所の感覚

順応

周辺

ロドプシン: VitA

視力: 視神経→視交叉→視索→外側膝状体(neuronバトンタッチ)→視放線→後頭葉

反射:           →EW核(節前)→毛様体神経節(節後)

近見反射: 両目輻輳à 調節à 縮瞳

調節: 前房浅くなる、縮瞳、水晶体厚くなる、毛様体筋収縮

瞳孔径→加齢とともに小さくなる

(2) 弱視: 大脳における視覚野の発達障害

→小さいときに眼を使っていなかった。視覚系は生まれてから発達。Cf. 聴力は胎児から

○眼を使わなかった/使えなかった理由@

①先天性白内障

②遠視     →1. 近視は弱視にならない

③不同視(2D以上):弱い方の信号を受けれなくなる 

@④斜視     →2. 斜位は弱視にならない: 斜位は眼位はずれているが両目で見ている。

        →3. 調節性内斜視は弱視にならない: 遠視で見ようと努力しているので弱視(-); 調節と輻輳は同時に起こってしまう。

Cf. 先天性内斜視→脳腫瘍や網膜芽細胞腫も斜視の原因となる→眼底検査を行う

先天性内斜視に必要な検査: ①眼底検査②視力検査(弱視の有無)③屈折力検査(遠視による調節性内斜視)

(3)視野障害と暗点

①視野異常

視神経交差より前 →片側の視力低下

視神経交差部   →外側×

視神経交差より後ろ→同名半盲

正常視野範囲

上側

鼻側

下方

耳側

50度

60度

70度

90度

②暗点

Ltの眼底: 乳頭部が鼻側→Ltの視野: 患者が視ているオリエンテーションで表示

○暗点の種類

1. 中心暗点=注視点暗点

→①黄斑部の疾患: (1)加齢性黄斑変性、(2)DM: 出血、虚血

→②視神経の疾患: 球後視神経炎

2. マリオット盲点拡大→うっ血乳頭

3. マリオット盲点から連続≒弓状暗点→開放隅角緑内障

4. 輪状暗点: 網膜色素変性症≒桿体細胞が変性する

乳頭部の特にやられやすい部分

Seidal暗点:正中を越えないもの

Bjerrum暗点: 正中を越える

⇒どちらも中心点=注視点を避けた暗点

語呂: Sub, Beyond

Cf. らせん状(管状); 心因性

(4)色覚異常

@スクリーニング: 仮性同色表

アノマロスコープ: 上下の色合わせ⇒確定診断に必須

§総論3: その他

1. 眼窩の骨

@眼窩内に存在: 涙腺

眼窩を構成する骨:

上; 前頭骨、下; 上顎骨、外; 頬骨、後; 蝶形骨、@内側; 涙骨、篩骨、口蓋骨

2. 羞明と飛蚊症@

羞明 →前眼部の障害: 角膜炎、虹彩毛様体炎、白内障

飛蚊症→後眼部の障害: ①硝子体(混濁、血腫、後部硝子体剥離(少し網膜が剥離))、②網膜

⇒後ろの方だと十分に屈折しない??

☆羞明の原因-詳細に

1. 眼内に大量の光が入る

散瞳剤使用後、病的散瞳

2. 光の変な屈折に対する過敏反応

白内障、角膜疾患(眼瞼内反含)、虹彩毛様体炎(角膜混濁?!)、先天緑内障(角膜混濁)

3. 眼球の光に対する過敏性亢進

白子、全色盲(一色型色覚)

眼球運動痛→ 視神経炎; 視神経膜と外眼筋付着部が連続しているため

3. 充血

血管が拡張: 球結膜の血管拡張⇔D/D結膜下出血(日常的): ベターっと赤い

→①結膜充血: 周辺部、赤い(浅)

→②結膜炎:

 

結膜充血

毛様充血⇒うっ血

場所

周辺部、赤色(浅い)

結膜と瞼の折り返し→抗原が蓄積しやすい

○角膜の表層、結膜

⇒結膜表層より浅い層の問題

角膜周囲放射状、紫色(深い、静脈?)

→角膜の静脈は虹彩毛様体の深部に入ってくる

○角膜の中~深層、虹彩、毛様体

⇒結膜より深い層の問題

⇒前眼房の圧が高くて毛様血流うっ滞

原因@

*結膜炎

*表層角膜炎

*角膜実質炎

*虹彩毛様体炎:

D/D①虹彩毛様体炎: 縮瞳

②閉塞隅角緑内障: 散瞳

Cf. 球結膜充血=結膜充血+毛様充血

(まぶたの裏側の部分を瞼結膜、白目を被う部分を球結膜という)

4. 複視

急激な眼球運動障害をもたらす疾患⇒海綿静脈洞周囲の疾患

①Tolosa-Hunt症候群 ②眼窩蜂巣炎 ③眼窩先端部症候群

5. 眼瞼下垂

上眼瞼挙筋(動眼神経)

①挙筋自体の異常: 先天性、眼筋ミオパチー

②挙筋腱の伸展: 加齢性、コンタクトレンズ

③動眼神経麻痺

④神経筋接合部異常: 重症筋無力症

ミュラー筋(交感神経)

①交感神経麻痺: ホルネル症候群

5. Adie瞳孔とArgyll Robertson瞳孔

Argyll瞳孔

Adie瞳孔

瞳の状態

縮瞳していること多い(両眼性多い)

散瞳している(片眼性多い)

対光反射

消失

遅延

輻輳反射

保持

遅延

病態@

上丘レベルでの中脳水道周辺部の障害

不明。毛様体神経の異常再生と考えられている。

病因@

梅毒、松果体部腫瘍、糖尿病、MS

特徴: 深部腱反射消失を高率に合併

語呂: Argyllで服装は大丈夫だが、対人が×

Adieは強直性瞳孔→散瞳したママ動かない=反射遅延

6. 視神経萎縮

単性視神経萎縮

圧迫:外傷、下垂体腫瘍、うっ血乳頭

炎症性視神経萎縮

視神経炎

緑内障性視神経萎縮

緑内障

網膜性視神経萎縮

網膜色素変性症、長期にわたる網膜中心動脈閉塞症

§各論

<炎症性疾患>

(1)眼瞼と涙腺

①眼瞼

汗腺

Moll腺

 

脂腺

Zeis腺

眼瞼腺

急性炎症

外麦粒腫

内麦粒腫

⇒水分の蒸散防ぎたいので油が必要!!外側面は皮膚と同じ=汗腺ある!!

語呂: モーゼメ!!(Moll腺、Zeis腺、Meibome腺)

1. 急性炎症、黄色ブドウ球菌@

→麦粒腫(ものもらい)

治療: 抗生剤、切開・排膿

2. 慢性炎症

→霰粒腫: 無痛性硬結、細菌感染ではない

治療: F/U, 切開掻把

②涙腺

涙小管→涙嚢→鼻涙管を通り→下鼻道

○鼻涙管は閉塞しやすい

@涙嚢で鬱滞: 慢性涙嚢炎→周囲の蜂窩織炎→急性増悪して急性涙嚢炎へ

症状: 流涙、脂肪、内眼角の発赤腫脹

(2)結膜炎

○症状: 眼脂、眼瞼浮腫、結膜充血   cf.麻疹のカタル期→眼脂陽性

Cf. 眼脂(目からの老廃物)を認めるもの: 結膜、涙嚢、鼻涙管の炎症⇒老廃物排泄装置である涙液がうっ滞する疾患で生じる。つまり単純角膜炎では生じない!!角結膜炎では生じる!!

○原因は??⇒炎症=感染性、自己免疫性

①感染性: D/D point; 耳前リンパ節腫脹

*ウイルス性

疾患名@

原因ウイルス

潜伏期

特徴

対策

流行性角結膜炎

アデノ8

1週間

*感染力(+++), 症状(+++),

*濾胞性結膜炎(円蓋部に)

*点状表層角膜炎(視力障害のリスク)

接触感染の予防(アルコール消毒徹底)

2-4Wで自然治癒

急性出血性結膜炎

エンテロ70

1日

*結膜下出血

*耳前リンパ節腫脹は軽度

*角膜傷害は認めない

 

咽頭結膜炎

アデノ3、7

 

咽頭炎

 

左: 流行性角結膜炎 右: 急性出血性結膜炎(べたーって)

*クラミジア

 

特徴

治療

トラコーマ

急: 流行性角結膜炎に似ている→慢: パンヌス; 血管が角膜に侵入

テトラサイクリン、マクロライド、ニューキノロン

封入体結膜炎

母児垂直感染(経産道)、頸管炎

トラコーマの急性期と似ている(軽症)

肺炎などの全身症状(+)

テトラサイクリン、マクロライド、ニューキノロン

②免疫性: D/D point; アレルギー性結膜炎→掻痒感

○花粉症

*検査: 涙Eo↑、血中IgE↑

*治療: 抗アレルギー薬、ステロイド点眼

○春季カタル: Ⅰ型+Ⅳ型

Cf. ツベルクリン反応は4型

(3)角膜炎

○症状: 眼痛(三叉神経支配なので)@、異物感、流涙、羞明(前眼部の混濁)

⇒炎症は①刺激して②変性させる

①角膜への刺激(=三叉神経への刺激)眼痛、異物感、流涙

②羞明

○原因

**感染性

①細菌性(=匍行性): 外傷契機に黄色ブドウ球菌侵入→深い潰瘍形成→前房蓄膿

治療: 抗生剤点眼 

②ウイルス性: HSV-1; 三叉神経節に潜んでいる

有痛性角膜知覚低下という変な症状@

 

深さ

肉眼所見

病態

治療

上皮型

浅い

樹枝状潰瘍

ウイルスによる

ACV

実質型

深い

円盤状→虹彩毛様体炎

ウイルス+免疫応答

ACV+ステロイド

**他には: Sjogren, 顔面神経麻痺, 眼瞼内反

**水疱性角膜症

病態: 角膜内皮の障害→実質浮腫

リスク: 白内障の前房内レンズ術後

Cf. アカントアメーバ角膜炎

(4)ぶどう膜炎: key; カーテン(虹彩)の出過ぎを抑えましょう!!(抗炎症効果あり)

①虹彩毛様体炎

○病態@: ぶどう膜に炎症+前後への波及(縮瞳による)

1. 直: 虹彩腫脹→毛様充血、縮瞳 (D/D: 閉塞隅角緑内障; 充血+散瞳)

    縮瞳→前にも後ろにも炎症を播種させる

2. 前: 隅角狭く→眼圧↑、ルベオーシス(新生血管)

3. 後: 硝子体混濁

眼圧正常値: 10~21mmHg

○原因は??@

*感染性→トキソプラズマ、梅毒、結核、眼部帯状ヘルペス(菌血・V+α)

*免疫性

疾患名

特徴

ベーチェット

好中球の前房蓄膿

サルコイドーシス

本邦最多のぶどう膜炎の原因

*肉芽腫

前:豚脂様角膜裏面沈着

後:硝子体にも肉芽腫(真珠の首飾り様)

後:網膜静脈周囲炎

○治療

ステロイド(点眼)+アトロピン(散瞳させて炎症の撹拌を防ぐ)

○検査2+1所見:縮瞳、毛様充血+(前房浅い)→虹彩毛様体炎

②原田病@: 脈絡膜の炎症→@網膜剥離へ

*病態: メラノサイトへの自己免疫疾患→1. 皮膚の白斑、2. 内耳難聴

*症状: 感冒から

@1. 目への: 脈絡膜炎→眼底浮腫、蛍光漏れ→夕焼け状眼底(メラノサイト消失により赤色↑)

2. 目以外: 髄膜炎、耳鳴り

☆蛍光眼底造影で浮腫→脈絡膜炎or 網膜血管の炎症: 特徴的な限局性漿液性網膜剥離

D/D 網膜血管の浮腫なら→眼底写真で硬性白斑(+), 出血(+)

ベーチェット: シダ状蛍光漏出, ほうき状蛍光漏出

③交感性眼炎@

病態: 外傷、免疫応答

原因: 眼ぐちゃぐちゃ→ぶどう膜暴露=抗原になっている→ぶどう膜炎

治療: ステロイド(全身投与)、受傷眼の摘出

http://ri-center.w3.kanazawa-u.ac.jp/hokurikuRI_HP/pdf/saizensen06-2.pdf

3/4

白内障、緑内障

<白内障>

病態: レンズが白濁する@、比較的短期に視力障害が進行することもある

原因:

①先天性: DOWN, 風疹

②老人性: 車軸状の変性

@③続発性: ステロイド、放射線、DM、外傷性、アトピー性皮膚炎

診断: 細隙灯顕微鏡; 角膜、虹彩、水晶体前面からの反射、水晶体後面からの反射、硝子体の反射

→術後視力回復を得られるかどうか検査する必要があり、ERGが施行されることもある。

血管新生緑内障→前房浅い

治療: 白濁した水晶体を摘出+眼内レンズ@

@①嚢内摘出: 嚢ごと全部取る→レンズの固定が難しい→水疱性角膜症、硝子体前方移動=網膜剥離

②嚢外摘出: 後嚢は残す→残った後嚢の白内障

→改良バージョン=超音波吸引術: 3mmの切開でOK

挿入レンズの計算に必要なもの: 眼軸長、角膜屈折力

術前検査: 角膜内皮細胞数、②角膜形状検査(ケラトメーターなど)、③眼軸長(US Amode)

<緑内障>

(1)閉塞隅角緑内障

房水の鬱滞→眼圧↑↑

①角膜: 浮腫→光虹視

②虹彩:

*毛様充血(鬱血): 角膜周囲の血管が放射状に充血(角膜周囲の血管は虹彩毛様体に流入するので)

*散瞳: 圧によって縮瞳する筋肉麻痺してしまうから

(前房浅くなっている∵後房圧↑)

③網膜: 視力低下

治療:

①房水産生↓: 炭酸脱水素酵素阻害薬(ダイアモックス)内服

②房水吸収↑: マンニトールを点滴静注、散瞳解除(縮瞳):ピロカルピン点眼投与

補助: 周辺虹彩切除術レーザーで穴をあける→房水を後房から前房に送る=隅角を広げる、網膜への圧排を解除する→原発性閉塞隅角緑内障では薬物療法効いても施行する。

(2)開放隅角緑内障

病態: 線維柱帯の目詰まり(隅角は広い)=流れにくい→房水の軽度鬱滞→慢性、軽度、眼圧正常~少↑(日内変動大きい)

症状: 初期から傍中心暗点、神経線維束欠損を認める

①視神経乳頭部に症状→Cup/Disc比↑↑

@②弓状暗点、鼻側視野欠損(気づきにくい)

@治療:

①産生↓: 炭酸脱水素酵素阻害薬、@βブロッカー点眼

②吸収↑: ピロカルピン点眼(縮瞳)、PG点眼、(マンニトールは効果強いので急性に、逆にβブロッカーとPGは作用遅いので急性には△)

③線維柱帯切開術

まとめ

即効性

ゆっくり

房水産生低下

ダイアモックス

βブロッカー点眼

房水吸収亢進

マンニトール

ピロカルピン(散瞳薬)

PG

(3)発達緑内障@

出生時から症状

隅角の形成×→高眼圧↑

→①眼軸長↑②角膜径↑(1歳以下、≧12mm)③角膜×: 流涙、羞明④眼瞼ケイレン(眼圧↑)

(4)続発性緑内障=隅角が狭くなる

①虹彩毛様体炎

@②新生血管緑内障: 虹彩毛様に血管新生=ルベオーシス

@原因: DM 、網膜中心静脈閉塞症、ぶどう膜炎

<網膜疾患>(1)血管性、(2)黄斑疾患、(3)網膜変性、(4)網膜剥離

(1)血管性

1. DMと高血圧

*非特異的病態; 出血、虚血

DMもHTも→血管破れたり: ①RBC出血、②脂肪沈着(視神経の髄鞘に): 硬性白斑(星状斑)

      →詰まる: 虚血→軟性白斑(綿花様白斑): 新生血管できる

新生血管→①網膜前出血②硝子体出血→牽引性網膜剥離

*特異的所見; 変性

DM: 動脈瘤

HT: ①圧が高くなると→動脈がspasm生じて狭小化する(中枢も狭小)

  ②動脈硬化→内腔細くなる=銀銅線

  ③網膜動脈壁にヒアリン変性→動脈の反射↑

④交差現象→上の動脈が静脈を締め付ける

Cf. 糖尿病性網膜症と加齢黄斑変性症の眼底所見の違い

⇒加齢黄斑変性症は黄斑部周囲に注目!!網膜における出血斑だけでなく、中心性漿液性網脈絡膜症のように、黄斑部が膨隆しているはず!!

○診断:

@蛍光眼底: ①血液もれ② 無血管野③新生血管→さらに動脈瘤も明瞭にわかる

○糖尿病@

1. 突然の視力低下→①黄斑部に出血、虚血②新生血管から硝子体出血

2. 治療: 汎網膜光凝固; 虚血させ需要をへらす、硝子体切除

3. 糖尿病網膜症の分類

網膜症例期

眼底所見

治療

単純網膜症

毛細血管瘤、網膜出血、硬性白斑、網膜浮腫

血糖コントロール

増殖前網膜症

火炎状網膜出血、軟性白斑、静脈異常、網膜内最小血管異常(IRMAアーマ)

血糖コントロール+光凝固手術

増殖網膜症

新生血管、網膜前出血、硝子体出血、線維血管性増殖膜、牽引性網膜剥離

血糖コントロール+光凝固手術+硝子体手術

前増殖型と増殖網膜症はレーザー光凝固の良い適応。

○高血圧

①血圧高いこと→高血圧性

動脈硬化→銀銅線、交差現象

②合併症: 網膜静脈閉塞症; 血管閉塞が原因(DM、動脈硬化、交差現象)

出血: 火炎状出血(静脈性だが鬱滞したものが破れるので派手)

cf. 分枝閉塞:上耳側が多い(静脈は、末端部上耳側から乳頭に集まってくる)

鬱滞→新しい血液入ってこない→虚血=軟性白斑、新生血管↑↑→虹彩ルベオーシス(新生血管できはじめると進行し続け、虹彩にも及ぶ)

 

高血圧性変化

動脈硬化性変化

動脈血管狭細化

動脈壁反射亢進

血管口径不同

動静脈交差現象

出血・白斑

銅線動脈、交差現象著名

乳頭浮腫

銀線動脈

2. 網膜中心動脈閉塞症 

血栓、塞栓→血流低下→急激な視力低下  

D/D黒内症→高齢者の急激な視力低下→頸部血管雑音聴取する

○眼底検査

①Cherry red spot; 黄斑部は脈絡膜と網膜動脈の両方からサプライ受けている

虚血部位=周囲=乳白色に変化

②蛍光眼底造影

○治療

40分以内に治療しないと×: ①何とかして血を送る ②酸素高付加する

①何とかして血を送る@

1. 眼球マッサージ

2. 血管拡張薬: 亜硝酸アミル、二酸化炭素吸入

3. 眼圧を下げる→網膜血管への圧迫を下げる: 前房穿刺、炭酸脱水素酵素阻害薬

4. 血栓溶解薬: t-PA

②酸素高付加する

5. 高濃度酸素吸入: 脈絡膜側からの血流を利用して酸素供給

Cf. 急激な視力低下→眼球内、眼底に有意所見なし→視神経より脳側の疾患

@

☆急激な視力障害を呈する眼科疾患⇒視神経、網膜自体か、網膜密接器官による

1. 視神経障害

2. 後眼部疾患

①網膜動脈閉塞症②網膜静脈閉塞症③硝子体出血④網膜剥離

3. ぶどう膜炎

☆夜盲を起こす疾患

1. 先天性

①進行性: 網膜色素変性症(Laurence-Moon-Biedl症候群、Usher症候群、Refsum症候群)、など

②停止性:小口病、眼底白点症

2. 後天性

①ビタミンA欠乏

②眼球鉄錆症:眼球内、鉄異物放置

☆眼球由来の眼痛

1. 炎症

2. 角膜上皮欠損

3. 急性閉塞隅角緑内障

(2)@黄斑部

 

中心性漿液性網脈絡膜症

加齢黄斑変性症

好発

中年、男性

高齢者

病態

脈絡膜血管の浮腫→網膜盛り上がり

脈絡膜から血管増生

→Bruch膜を壊して侵入

→出血繰り返し→ 線維化

症状

軽度(自然に吸収)→変視症、遠視(網膜が前方へ)

中心比較暗点

重症→中心暗点(黄斑部の疾患なので)

初期: 変視症を認める

検査

蛍光眼底造影: 黄斑部に水がたまる

眼底:血管増生、黄斑部が赤くて白い

治療

光凝固: 吸収早める、くっつける

新生血管を選択的に焼灼する

Cf.ドルーゼン=Bruch膜の肥厚→老廃物のようなもので、これに対して軽微な慢性炎症が惹起される 

*現在、加齢黄斑変性に対して、汎網膜光凝固は殆ど行われない→代わりに光線力学療法(新生血管のみ選択的に破壊する)。

(3)変性症

○網膜色素変性症@

遺伝性: AR

病態:進行性の疾患である; ロドプシン×→杆体の変性→最終的には錐体にも変性(病末期になるまでは、黄斑部がspareされる。)

症状: 夜盲、中心視力正、輪状暗点(まず杆体から変性=周辺視力↓)

@検査: 眼底: ①骨小体の沈着; 周辺に多い、変性した視細胞のゴミ

②乳頭部委縮(軸索変性)、③血管狭小化(需要の低下)

網膜電図: 視細胞の活動を見るもの; 平坦になる

(4)網膜剥離

→二つに裂ける: 視細胞と色素上皮細胞の間で割ける⇒初期症状=光視症: 繰り返す

→脈絡膜の支持がないと栄養が不十分→長期に剥がれていると変性してしまう

@○原因

①裂孔原性剥離: 強度近視など

②滲出液性剥離: 脈絡膜に炎症→浸出液押し出す

③牽引性剥離→硝子体出血: DM

○症状

飛蚊症

裂孔原性の場合は→光視症(ポンと裂孔できた時に電気的刺激)

○検査@

①眼底検査: 直像、倒像(周辺部がよりよく見える)

②Goldman三面鏡→眼内の前部も観察可能

③エコー

④ERG: 良く見えなかったときに補助として使う

○治療

内陥術: 後ろの脈絡膜と強膜を前方へ

裂孔原性: 光凝固; 穴を塞ぐ

**網膜芽細胞腫@

視神経にそって頭蓋内に侵入+血行性転移; 骨ならロゼット形成

遺伝形式: AD

白色瞳孔

<視神経疾患>(1)うっ血乳頭、(2)視神経炎、(3)骨折

(1)うっ血乳頭 cf. 緑内障で見られるのは乳頭陥凹

①頭蓋内圧亢進

②@眼底: 乳頭1. 発赤、2. 腫脹、3. 境界不明瞭

③傍中心暗点

Cf. 眼底の乳頭浮腫がみられる病態

1. 乳頭付近の視神経を含めた炎症→原田病

2. 脳圧更新状態→脳腫瘍、悪性高血圧、高炭酸ガス血症

Cf. 視神経乳頭蒼白⇒視神経乳頭から外側膝状体までの間の視神経障害を示す。

(2)視神経炎: 視神経は黄斑部から一番投射を受けている;1-2wksの経過で急速に進行する視力低下と視野欠損

乳頭炎

疾患

症状

検査

乳頭炎

中心暗点、

*眼底: 初期変化なし→慢性で委縮=D/Dポイント

*視野検査

*視覚誘発電位VEPで潜時延長

球後視神経炎(眼球の後ろ)

中心暗点

*眼底: 初期変化なし

*視野検査

*視覚誘発電位VEPで潜時延長

Cf. 神経細胞がやられる疾患は電気的検査を試行する

①網膜色素変性症→ERG ②視神経炎→VEP

⇒刺激が入ってからが見たい=VEP

<外傷>

(1)角膜

**腐食性: 塩酸、水酸化ナトリウム

→とにかく生食で洗う(中和ではない!!!)

→@虹彩毛様体炎の予防: ステロイド、アトロピン

→感染予防: 抗生剤

**紫外線: 海、家、電気溶接

(2)眼内異物

×: MRI

○: X-P, CT, 眼内エコー

(3)骨折

①視神経管骨折@

原因: 眉弓外上側の打撲

@病態、治療: 浮腫が進行→視神経の圧迫→治療: 手術、ステロイド

②吹抜骨折

病態: 眼窩壁の骨折; 内壁と下壁の破壊→外眼筋が陥入

→動けない: 複視; 下壁=上転×、@内壁=外転×

→頬部感覚障害: 三叉神経第二枝の損傷

DD point: 動眼神経麻痺→瞳孔の異常なし

Cf. 網膜色素変性症と小口症

どちらも、夜盲症→でも進行しない小口病は視神経委縮しない

<診察、検査、治療>

(1)見える

*前眼部:

①斜照法; 斜めから光を入れて視る

②徹照法; スリットを入れて照らして反射を見る→今はやられないが細隙灯顕微鏡の原型

③細隙灯顕微鏡→角膜、前房、虹彩、後房、水晶体、硝子体

細隙灯に同時追加できる検査

検査内容

+Goldman圧平眼圧計: 左図

眼圧

+Goldman三面鏡: 右図

隅角、硝子体、網膜赤道面・周囲を観察可能

⇒前眼部、後眼部の周辺部を観察できる

網膜赤道面=網膜が始まるところ(緑丸)

*眼底

直像鏡: 観察できる範囲狭い

倒像鏡: 観察できる範囲広い→剥離はこっちでよ~~く観察

(2)見え方@

視野検査

検査名

検査内容

Goldman量的動的

*指標を動かして見える範囲を調べる

Goldman量的静的

*指標を固定して輝度を変える

*網膜のある点の感度

(3)電気生理

検査名

対象疾患

見ている物

ERG 網膜電図

網膜色素変性症、網膜剥離(広範囲)⇒網膜が広汎に変性する疾患

網膜大丈夫??

VEP 視覚誘発電位

視神経炎

視神経大丈夫??

ERG VEP検査

**VEP:

①視覚刺激により頭皮上で誘発される電位

②視神経から視中枢に至るまでの視路の他覚的検査法

③中間透光体の混濁には影響されず,高度視力障害者,意識障害患者,乳幼児でも可であり,網膜疾患と視路疾患の鑑別ができる

@**色覚異常: 錐体には3種類ある: 赤、緑、青

正常: 正常3色型色覚

色弱(赤色弱、緑色弱): 3色型色覚(弱いが認識している)

錐体が2種類(赤色盲、緑色盲): 2色型色覚

錐体が1種類: 1色型色覚

⇒赤と緑はX染色体上に並んでいる: 障害されやすい

⇒青は7qに乗っている

(4)治療

Cf. アトロピン: 散瞳は1週間ほど続く

○光凝固法の適応

①DM→汎網膜光凝固

@②未熟児網膜症→無血管野に照射して新生血管↓

③加齢性黄斑変性症→新生血管焼灼

④漿液性網脈絡膜症→吸収を良くする

⑤裂孔原性

裂孔周囲にレーザー光凝固を施し、接着力を強めて網膜剥離を予防する

→剥離したらレーザーだけでは×内陥術必要。やりうるのは裂孔だけ!!

⑥閉塞隅角緑内障: トンネルを作る

適応ないもの@

①中心動脈閉塞症

②網膜色素変性症

③黄斑円孔→黄斑部に円孔生じるので接着すればよさそうだが、錐体細胞死滅させる恐れあり行われない

○蛍光眼底造影の適応

網脈絡膜や、視神経乳頭部に病変があり、動静脈に異常を来す疾患

○超音波Bモード適応

光が網膜まで届かない時

Cf. VEPや光干渉断層検査は光が届かないと使えない

@○ヘスチャート=Hess赤緑試験: 眼球運動の検査

○Weber 麻痺
Weber paralysis
*概念
中脳大脳脚レベルの血管障害のこと。

   

Benedikt 症候群

Weber 症候群

赤核まで障害

錐体路を障害

*病因
後大脳動脈や後脈絡叢動脈脚間枝の血栓症
*症状
患側の動眼神経麻痺。
対側の片麻痺を呈する。
動眼神経麻痺で眼瞼下垂。

○コーツ病

*網膜血管拡張のため滲出液が網膜外網状層、網膜下腔に貯留し、網膜剥離をきたす。この結果視力が低下する。浸出液により多数の@硬質白斑が癒合した滲出斑が顕著に見られる。このため@白色瞳孔となる。

*@幼児期に発症し、8歳頃に診断される。片眼性が多く、その他は健康である。

○Tolosa-Hunt症候群: http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~ortho/med/ana/ana111.htm

Painful ophthalmoplegia

*概念

眼痛(特に眼窩後部痛)と眼球運動障害による複視を主症状とする

海面静脈洞あるいは上眼窩裂部の非特異的炎症性肉芽腫が考えられている

*症状

一側の動眼神経、滑車神経、外転神経、三叉神経第1枝、第2枝、第3枝(稀)、ときに視神経、頸動脈周囲交感神経叢の種々の組み合わせの神経障害。

*検査

非特異的炎症所見

髄液: 正常が多いが、単核球優位の細胞数増多もある。

眼窩静脈造影:上眼静脈の上眼窩裂部の閉塞および海面静脈洞の充盈欠損

頚動脈造影:ときに内頸動脈サイフォン部の狭窄

*治療

プレドニゾロン1mg/kg/日の経口投与

○Usher症候群http://www.nanbyou.or.jp/entry/918

@比較的希な常染色体劣性遺伝子疾患で、難聴網膜色素変性を併発する。現在、10の遺伝子の変異が原因であることが分かっている。現在治療法は確立されていないが、将来遺伝子治療によって直すことが出来るようマウスを使った実験が進められている。

⇒メラノサイトは内耳にも存在し、光エネルギーだけでなく、熱エネルギーや音のエネルギーを吸収し限局させることに優れていることが判明している。

⇒Usher症候群はメラノサイトの異常(マクロで)⇒メラニン産生の障害度で難聴の度合い決まる?!⇒視力障害は必ず聴力障害に遅れてくる。⇒網膜色素変性は、メラニン↓による網膜の脆弱性で後発的に進行する。聴力障害は、メラニンによる音凝集能↓および防御能↓による破壊への脆弱性?!

○Laurence-Moon-Biedl症候群

*概説
 ローレンス・ムーン・ビードル症候群とは、知能障害,網膜変性,性機能低下症,多指(趾)症を伴う常染色体劣性遺伝性疾患である。
*症状
・知能障害は約80%に認められ、小児期に発生し、加齢とともに進行する。
・眼の症状は90%の症例で認められ、夜盲症が初発症状として多い
・性腺機能低下症は75%の症例で認められ女性にはまれである。
障害部位は大部分が視床下部で、一部は性腺原発である。指(趾)の異常は80%の症例で認められ多指(趾)症が多い。腎障害が高頻度に合併するといわれている。

*まとめ 5主徴
1.性器発育不全
2.肥満
3.知能低下・精神薄弱
4.奇形(多指・多趾)
5.網膜色素変性(色素性網膜炎)
6.その他:小人症

Low 知能、性機能、小人症、Moon: 肥満、網膜× Body×; 多趾症などの奇形

○多量の眼脂

→結膜、涙嚢、鼻涙管の炎症 cf. 角膜ヘルペスは眼脂

○白色瞳孔

1. 網膜芽細胞腫

2. 先天性白内障

3. 未熟児網膜症

4. 第1次硝子体過形成遺残

5. 網膜剥離

○うっ血乳頭と視神経炎

 

うっ血乳頭

視神経炎

乳頭炎

球後視神経炎

眼底

乳頭の発赤、腫脹、境界不明瞭、乳頭突出、静脈怒張

異常なし

視力

ほぼ正常、未治療では末期に低下

予後良好、初期より低下

1-2週間の経過で急激に進行

視野

マリオット盲点の拡大

中心暗点、ラケット上暗点(石津暗点)

色覚

正常

障害あり

@眼窩痛

軽い

高度

病態

脳圧亢進による

視神経自体の炎症

片側・両側

両側性が多い

片側性が多い

左:うっ血乳頭 右:乳頭炎

○未熟児網膜症

[概説]

 網膜の血管の未熟性に基づく疾患。在胎週数34週未満、出生体重が1800g未満の低出生体重児に起こり易く、生後3~6週ごろ発症する。
 ヒトの眼は妊娠第3週ころにできはじめ、眼球の形がほぼ完成するのが7週ごろ。視神経乳頭部は中央よりやや鼻側にあり、鼻側の網膜血管は妊娠第8ヶ月くらいには網膜の端まで発達し終わるが、耳側の網膜血管は長いため9ヶ月以降にならないと発達し終わらない。したがって多くは耳側の網膜に病変が起こる。

[原因]

胎児が予定より早く生まれてしまったため、網膜血管の発達が終わっていない為に生じる。
高濃度の酸素の投与も要因の1つと考えられているがこれだけが原因ではない。

[症状]

 網膜症をおこした赤ちゃんのうちの5%くらいは、急激に病状が進んで網膜が剥離し失明するラッシュ型というタイプで、このタイプは失明を予防することは困難。
出生体重が1000g未満で生存した児の4%では、血管成長の異常が進んで網膜剥離を起こし出世以後2~12ヶ月以内に失明する。

○黄斑円孔

黄斑における網膜剥離

硝子体から剥がして、ガスを充満させる

○硝子体手術

術後うつぶせ

液体+ガスで圧120%くらい

*ERG

a波: 視細胞

b波: 双極細胞などの内側層

律動小波はアマクリン細胞により形成される。

aの方が、bよりも小さい

*概説

中心動脈閉塞で、内側細胞が死滅しa波だけ目立つようになる。

律動小波は微小循環により支持されており、DMで消失する。

*正常型 

白内障、硝子体混濁

*減弱型

網膜色素変性、網膜剥離、ぶどう膜炎、進行した糖尿病性網膜症、網膜中心静脈閉塞

*消失型

網膜色素変性や網膜全剥離

*陰性型

網膜中心動脈閉そく、網膜中心静脈(虚血)、増殖糖尿病網膜症、網膜色素変性、小口病

○虹彩ブロック、毛様体ブロック

虹彩ブロック=急性緑内障→虹彩に穴を開ける

毛様体ブロック=悪性緑内障→虹彩に穴を開けても治療にならない

○Eales

*概念
網膜静脈周囲炎に基づく反復性の網膜硝子体出血。
*疫学
30歳代の男性に、好発する
片眼性から両眼性に進行する
*検査
眼底所見(白鞘形成、白線化)

 

白鞘形成

*症状
急激に発症する、高度な視力障害
*治療
対症療法(ステロイド、レーザー光凝固)

○虚血性視神経症

前部虚血性視神経症の場合は、眼底検査で視神経乳頭に特徴的な蒼白浮腫(そうはくふしゅ)(むくみ)がみられ、視神経の発赤腫脹(しゅちょう)や出血を伴うこともあります。
 後部虚血性視神経症の場合は、発症当初にはまったく眼底に異常がなく、瞳孔(どうこう)反応や視野検査や病歴などから診断することもあります。

○角膜層構造

○甲状腺眼症のサイン

Graafe徴候: 下方視しても黒目が消えない(眼球移動に上眼瞼がついていけない)

Dalrymple徴候: 正中視で上方に白目

Stellwag徴候: 瞼が閉じきらない

Giffort徴候: 上眼瞼反転不能

○甲状腺眼症

甲状腺に関係した抗体が眼球の周りにある脂肪や目を動かす筋肉の中に存在し、それが標的となって“炎症”が起こるもの。甲状腺機能亢進症(バセドウ病)でも低下症(橋本病)でも、また甲状腺機能が正常であっても甲状腺眼症は起こる。

◎眼底所見の見方(酒井式)

正常眼底 AMD

⇒層を意識すること

①加齢黄斑変性症は網膜と脈絡膜の間=ベターっと広がった出血

②網膜静脈閉塞症⇒網膜の上=まき散らす感じ=むらだらけの出血

⇒網膜色素変性症: 杆体異常つまり黄体周辺キレ~

Q: どっちがトキソ??

左がtoxoplasma

Toxoplasma眼症は網脈絡膜炎と呼ばれるように網膜と脈絡膜の間に病変を作る。そのため、辺縁がはっきりとわかる病変を形成しやすい。先天性toxoplasmaではほぼ必発の症状。

一方でCMVは網膜炎をもたらすので、病変の辺縁を追うことは難しい。網膜炎はあってもなくてもよい。